LSK글로벌파마서비스, GC녹십자 배리트락스주로 국산 신약 15번째 성과

엘에스케이글로벌파마서비스 로고.

임상시험수탁기관 엘에스케이글로벌파마서비스는 GC녹십자와 질병관리청이 공동 개발한 '배리트락스주(GC1109)'의 1상과 2상 임상시험 전 과정을 담당하며 재조합 단백질 탄저 백신 개발에 핵심 파트너로서 일조했다고 22일 밝혔다.

배리트락스주는 세계 최초의 재조합 단백질 탄저 백신이다. 지난 8일 식품의약품안전처로부터 허가 받아 국산신약 39호로 등재됐다. 탄저병은 치명률이 97%에 달하는 1급 법정감염병으로, GC녹십자는 생물테러 등 국가위기 상황 대비를 위해 질병관리청과 탄저 백신을 공동개발했다.

엘에스케이글로벌파마서비스는 배리트락스주의 임상시험을 2009년 1상부터 시작해 2011년 2상(Step 1), 2021년 2상(Step 2)까지 전 과정을 수행했다. 특히 임상시험 준비부터 운영, 데이터 관리, 통계분석에 이르는 모든 단계를 체계적으로 수행했다. 임상시험 운영을 담당하는 CR 본부는 프로젝트 전반의 타임라인과 진행 계획을 수립하고 각 분야 간 원활한 협업을 조율하는 역할을 담당했다.

이번 배리트락스주의 허가로 엘에스케이글로벌파마서비스는 현재까지 국내에서 허가된 39개의 국산 신약 중 15개의 임상시험 수행 경험을 보유하게 됐다. 이는 전체 국산 신약의 약 40%에 해당하는 수치다.

이미선기자 already@dt.co.kr