아리바이오, 푸싱제약에 7조원 규모 '빅딜'…알츠하이머 신약 판권계약
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아리바이오가 경구용 알츠하이머 치료제로 개발 중인 'AR1001'을 중국 제약기업 '푸싱제약'에 7조원 규모로 기술수출했다.
양사는 지난 13일 중국 상하이에서 AR1001의 글로벌 개발·허가·생산·상업화를 위한 대규모 독점 판권계약 체결식을 진행했다.
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[한국경제TV 김수진 기자]

아리바이오가 경구용 알츠하이머 치료제로 개발 중인 'AR1001'을 중국 제약기업 '푸싱제약'에 7조원 규모로 기술수출했다.
양사는 지난 13일 중국 상하이에서 AR1001의 글로벌 개발·허가·생산·상업화를 위한 대규모 독점 판권계약 체결식을 진행했다. 국내 알츠하이머 치료제 후보물질 판권 계약 중 최대 규모다.
계약에 따라 아리바이오는 임상 개발에 포괄적으로 활용하는 옵션 비용(Option Fee)으로 6000만 달러(약 900억 원)를 우선 수령한다. 또 임상 3상 톱라인 발표 시 추가 8000만 달러(약 1200억 원)를 포함해 총 1억 4000만 달러 (2100억원) 규모의 선급금을 단계적으로 받게 된다. 이후 허가 및 상업화 단계에 따른 대규모 마일스톤도 있다. 최대 20% 수준의 고수익 로열티는 별도다.
푸싱제약은 이번 계약을 통해 한국과 중동, 중남미 지역을 제외한 전 세계 시장의 AR1001 독점 판매권을 확보했다. 기존에 아리바이오와 체결한 중국 및 아세안(ASEAN) 지역 판권계약을 기반으로 미국·유럽·일본을 포함한 글로벌 시장 전체로 협력 범위를 확대했다. 또한 푸싱은 계약을 기점으로 아리바이오에 대한 대규모 직접 투자 논의도 본격 착수했다.
AR1001은 아리바이오가 독자 개발한 세계 최초(First-in-Class)의 질환조절형(Disease-Modifying) 경구용 PDE-5 억제제 계열 알츠하이머병 치료제다. 현재는 미국, 유럽, 영국, 중국, 한국 등 주요 글로벌 시장에서 1,500명 이상 환자가 참여한 글로벌 임상 3상(POLARIS-AD) 진행 중으로, 올해 중 탑라인 결과가 발표된다.
정재준 아리바이오 공동대표는 “이번 글로벌 판권 계약은 단순한 기술이전을 넘어 한국 바이오 산업이 글로벌 신약 시장의 중심으로 도약할 수 있음을 보여준 상징적 사례” 라며 “푸싱제약이 임상 3상 탑라인 발표 전 확신을 가져 준 만큼, 긴밀히 협력해 나가겠다”고 말했다.
궈광창(郭廣昌) 푸싱그룹 회장은 “성공률이 낮다고 알려진 알츠하이머병 치료제 개발 분야에서 AR1001은 혁신성과 글로벌 잠재력 측면에서 매우 특별한 자산이라고 판단했다” 라며 “푸싱제약과 아리바이오가 함께 세계 시장에서 새로운 치료 패러다임을 만들어 가기를 기대한다”고 말했다.
한편, 현재까지 아리바이오가 체결한 AR1001 글로벌 독점 판매권 계약 규모는 누적 기준 약 10조 원 수준이다.
김수진기자 sjpen@wowtv.co.kr
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