셀트리온, 美 바이오텍과 항체 신약 2종 라이선스 계약…1조620억원 규모

자가면역질환 신약 후보물질 확보
차세대 약물 기전 FcRn 억제제 개발

셀트리온 본사 ⓒ셀트리온

셀트리온은 4일 미국 메릴랜드주 소재 바이오텍 카이진과 자가면역질환 치료를 위한 항체 기반 신약 후보물질 2종에 대한 독점적 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.

카이진은 병인성 자가항체를 분해하는 기술인 PDEGTM 플랫폼을 활용한 다중 항체 신약 개발에 특화된 바이오텍으로 자가면역질환 분야의 차세대 치료제 발굴에서 두각을 보이고 있다.

해당 계약에 따라 셀트리온은 카이진의 비임상 단계 파이프라인인 KG006의 중국, 일본을 제외한 독점적인 글로벌 개발 및 판매 권리와 KG002의 전 세계 독점적인 글로벌 개발, 생산 및 판매 권리를 확보했다.

총 계약 규모는 선급금 약 114억원을 비롯해 개발 마일스톤 최대 약 1584억원, 판매 마일스톤 최대 약 8921억원(순매출 5조7096억원 달성 조건) 등 약 1조620억원이다. 상업화 성공 시 매출에 따른 로열티로 순매출액의 5%~10%를 별도 지급할 예정이다.

셀트리온이 확보한 후보 물질은 태아 Fc 수용체(FcRn) 기전을 기반으로 하는 자가면역질환 치료제다.

FcRn은 수용체 단백질로 체내 면역글로불린G(IgG)와 결합해 이들이 세포 내 소기관에서 분해되지 않고 재순환될 수 있도록 해 면역체계를 유지하는 데 도움을 준다. 해당 기전을 활용하면 자가면역질환 등 질병을 유발하는 병인성 자가항체를 효과적으로 제거할 수 있어 차세대 치료 전략으로 주목 받고 있다.

셀트리온은 이미 TNF-α 및 IL억제제 등 다수의 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 경쟁력을 입증한 만큼, 축적된 기술력과 노하우를 바탕으로FcRn 억제제 개발에도 속도를 낸다는 계획이다.

셀트리온 관계자는 “2종의 신규 후보 물질 확보를 통해 셀트리온이 강점을 가지고 있는 자가면역질환 치료제 분야에서도 신약 개발에 돌입하게 돼 신약 개발사로서 리더십을 한층 강화하게 될 전망”이라고 말했다.