한독, 담도암·위암 치료제 임상서 긍정적 성과 확인

에이비엘바이오 오픈 이노베이션 성과 가시화
토베시미그·지바스토믹 국내 판권 확보

한독 CI ⓒ한독

한독은 담도암 치료제 토베시미그(HDB001A)와 위암 치료제 지바스토믹(ABL111)이 임상에서 긍정적 성과를 보였다고 14일 밝혔다.

한독은 에이비엘바이오와 라이선스 계약을 체결해 토베시미그와 지바스토믹에 대한 한국 내 권리를 확보했다. 토베시미그는 현재 진행되고 있는 글로벌 임상 2·3상에서 전체 생존율에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 가능성이 확인됐다.

한독의 파트너사 미국 컴퍼스 테라퓨틱스는 12일(현지시간) 전이성 또는 재발성 담도암 환자를 대상으로 진행하고 있는 임상에서 예상보다 적은 사망자가 관찰됐다고 발표했다. 이에 따라 전체 사망률이 80%에 도달해야 진행되는 보조 평가 지표 분석이 2026년 1분기로 조정됐다.

토베시미그는 임상 2·3상 톱라인 결과를 통해 토베시미그와 파크리탁셀 병용요법이 파크리탁셀 단독요법 대비 전체 반응율을 유의미하게 개선했다는 것을 확인했다.

컴퍼스 테라퓨틱스는 토베시미그의 한국을 제외한 글로벌 권리를 보유하고 있으며 한독이 진행한 한국 임상2상을 토대로 임상2·3상을 진행하고 있다.

한독이 한국 권리를 보유하고 있는 지바스토믹은 미국 바이오기업 아이맵이 위암 환자 대상으로 진행하고 있는 임상 1b상 용량 확장 파트의 환자 모집이 조기 종료되며 임상이 빠르게 진전되고 있다.

지바스토믹은 클라우딘18.2가 발현된 종양 미세환경에서만 면역 T세포를 활성화하도록 설계됐다. 활성화된 T세포는 정상 세포는 보존하면서 클라우딘18.2 양성 종양 세포만을 선택적으로 공격함으로써 표적 독성 위험을 최소화한다

ABL111은 클라우딘18.2 양성 위암 환자 대상으로 PD-1 계열 면역항암제 니볼루맙, 화학항암제 폴폭스와 병용해 사용하는 1차 치료제로 개발되고 있다.