LG화학 "유트로핀 치료, 저신장증 환아 키 성장에 효과적 개선"

저신장증치료추적관찰 프로젝트경과따라표준신장에근접경향성확인

LG화학이 소아내분비 전문의를 대상으로 LGS 심포지엄을 개최했다. ⓒLG화학

LG화학은 국내 저신장증 환아 대상 유트로핀 제품군 치료 장기간 관찰연구를 중간 분석, 12년차 안전성과 4년차 유효성 결과를 LGS 심포지엄에서 발표했다고 10일 밝혔다.

LG화학은 국내 최초로 한국 소아 대상 성장호르몬 장기 투약 데이터 확보를 위해 2012년부터 LGS(LG Growth Study)를 진행하고 있다. 이 연구는 2027년까지 저신장증 환아 1만명을 모집해 유트로핀 안전성 및 유효성을 2035년까지 추적 관찰하는 장기 프로젝트다. 연구 12년째인 지난해 말 기준 등록자 수는 7000여명을 기록했다.

이날 순천향대학교 부천병원 홍용희 교수는 ‘유트로핀 12년차 안전성과 4년차 유효성 결과’를 발표하며 유트로핀이 저신장 환아의 키 성장을 효과적으로 개선했다고 말했다.

치료 경과에 따라 또래 표준 신장에 근접하는 경향을 보였다. 성장호르몬결핍증, 부당경량아 환아의 경우 치료 시작 전 표준편차가 -2.5에서 치료 48개월 뒤 -0.9로 또래 표준에 점차 가까워졌다. 특발성저신장증에서는 -2.5에서 -1.1로 치료 효과가 나타났다. 표준편차는 0에 근접할수록 평균에 가까워졌다고 분석할 수 있다.

이어 아주대학교병원 이해상 교수가 LGS 내 부당경량아 등록 환아들만을 상세 분석하고 장기적 치료 방안으로 유트로핀의 효과 및 안전성을 발표했다.

LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 “LGS는 우리나라 저신장증 아이들에게 적용할 수 있는 국내 최초, 국내 최대 규모의 성장호르몬 치료 데이터베이스가 될 것”이라며 “저신장증 연구를 적극 지원하고 최적의 치료 솔루션을 제시해 나가겠다”고 말했다.