중학생도 ‘위고비’로 살 뺀다? 노보 노디스크, 국내 허가 신청

24일 제약업계에 따르면, 한국 노보 노디스크 제약은 식약처에 위고비의 12세 이상 청소년 투여 적응증 허가를 신청했다.
현재 국내에서 위고비는 초기체질량지수(BMI) 30kg/㎡ 이상 등에 해당하는 성인 환자가 사용할 수 있는 전문의약품이다. 식약처 의약품통합정보시스템은 위고비에 대해 ‘만 18세 미만 어린이 및 청소년 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다’고 명시하고 있다.
식약처가 이번 적응증 확대 신청을 승인할 경우 청소년 비만 환자의 치료 선택지가 늘어나게 된다. 앞서 노보 노디스크의 또 다른 비만치료제 ‘삭센다’가 2021년 식약처로부터 소아·청소년 투여 적응증에 대해 승인을 받았다.
위고비는 글루카곤 유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만 치료제다. GLP-1은 음식을 섭취했을 때 장에서 분비되는 호르몬으로, 혈당 조절에 중요한 인슐린 분비를 촉진해 식욕 억제를 돕는다. 지난해 10월 한국에 출시됐다.
미국, 유럽 등에서는 이미 청소년도 위고비를 처방받을 수 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 위고비를 12세 이상 청소년 비만 치료제로 허가했고, 유럽의약품청(EMA) 또한 12세 이상 청소년 비만 환자가 위고비를 사용할 수 있도록 승인했다.
앞서 노보 노디스크는 위고비 국내 품목 허가 심사 당시 성인 비만 환자에 대한 임상 자료를 제공했다. 이번에 청소년에게도 위고비의 안전성과 유효성이 확인됐다는 점을 입증하면 적응증 허가를 받을 수 있다.
한편, 한국 노보 노디스크는 올해 ‘대사이상 관련 지방간염(MASH)’에 대해서도 위고비 적응증 허가를 신청할 예정이다.
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