브릿지바이오, '바이오 유럽'에서 BBT-877 기술수출 노린다

브릿지바이오테라퓨틱스는 다음 달 4~6일 사흘간 스웨덴 스톡홀름에서 열리는 유럽 지역 최대 규모 제약·바이오 업계 파트너링 행사인 ‘2024 바이오 유럽’에 참가해 다수의 기업과 사업개발 파트너링 회의를 가진다고 24일 밝혔다.

브릿지바이오는 현재 임상 2상 후반부에 진입한 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877의 개발에 주력하고 있다. 시험 대상자 129명 중 82명이 24주 투약 절차를 모두 마무리한 상태로 최근 독립적 자료 모니터링 위원회(IDMC)로부터 약물의 안전성 및 경쟁력 등을 종합적으로 인정받아 계획대로 임상을 마무리하도록 권고받은 상태다. 내년 4월 톱 라인 데이터를 발표할 예정이다. 이번 바이오 유럽에서는 이와 관련한 다수의 미팅을 개최한다는 구상이다.

브릿지바이오는 이번 바이오 유럽 현장에서 신규 제형 관련 기술을 비롯해 유망한 초기 물질 및 신규 타깃 관련 탐색도 이어갈 계획이다. 특발성 폐섬유증 및 폐암 등 환자 대상 임상 단계의 핵심 과제들에 이어 지속 가능한 성장 동력을 확보하기 위한 파이프라인 확장 가능성을 거듭 검토한다는 계획이다.

이정규 브릿지바이오 대표는 “경쟁력 있는 수준의 안전성 및 효력이 기대되는 BBT-877의 임상 2상 마무리 단계에 접어들면서 글로벌 빅 파마 등 주요 기업들의 사업개발 협의가 거듭 진전되고 있다”며 “지난 6월 열린 바이오 USA 이후 진전된 연구개발 성과를 토대로 의미 있는 사업 개발 실적을 신속히 선보일 수 있도록 전사적인 노력을 기울이겠다”고 말했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr