[특징주]넥스트바이오메디컬, 美 FDA 임상시험계획 승인에 강세…신고가

송화정 2024. 9. 2. 09:15
자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.

넥스트바이오메디컬이 근골격계 통증 색전 치료재 '넥스피어에프'의 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IDE) 승인 소식에 장초반 강세다.

2일 오전 9시11분 현재 넥스트바이오메디컬은 전장 대비 700원(1.96%) 오른 3만6400원에 거래되고 있다.

이날 넥스트바이오메디컬은 FDA로부터 넥스피어에프의 임상시험계획 승인을 받았다고 밝혔다.

닫기
음성재생 설정
닫기
번역beta Translated by kaka i
닫기
글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.

이 글자크기로 변경됩니다.

(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

닫기

넥스트바이오메디컬이 근골격계 통증 색전 치료재 '넥스피어에프'의 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IDE) 승인 소식에 장초반 강세다. 장중 52주 신고가를 기록했다.

2일 오전 9시11분 현재 넥스트바이오메디컬은 전장 대비 700원(1.96%) 오른 3만6400원에 거래되고 있다. 장중 3만9200원까지 오르며 52주 신고가를 다시 썼다.

이날 넥스트바이오메디컬은 FDA로부터 넥스피어에프의 임상시험계획 승인을 받았다고 밝혔다. 이번에 승인된 미국 허가용(Pivotal) 임상은 다기관, 무작위 배정, 공개(open-label) 방식으로 20개의 미국 주요 대학 병원에서 120명의 환자를 대상으로 넥스피어에프의 유효성과 안전성을 확인할 계획이다.

송화정 기자 pancake@asiae.co.kr

Copyright © 아시아경제. 무단전재 및 재배포 금지.

이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?
아시아경제에서 직접 확인하세요. 해당 언론사로 이동합니다.