유한양행 '렉라자', 국산 항암제 첫 美 FDA 승인

[한국경제TV 이휘경 기자]

유한양행의 폐암 치료제가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 허가를 받아 FDA 승인을 받은 첫 국산 항암제가 됐다.

유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 20일 밝혔다.

(사진=연합뉴스)
이휘경기자 ddehg@wowtv.co.kr