셀트리온 “유럽 CHMP, ‘램시마SC’ 변경 허가 승인 권고… 치료 옵션 확대”

램시마SC / 셀트리온 제공

셀트리온은 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘램시마SC’의 투여 요법 추가와 용량 증량 허용을 위한 변경 허가 신청에 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 3일 밝혔다.

램시마SC는 셀트리온이 기존 정맥주사(IV) 제형 자가면역질환 치료제 ‘인플릭시맙’을 피하주사(SC) 형태로 개발한 제품으로, 미국에서는 ‘짐펜트라’라는 제품명으로 공급되고 있다. 장기간 처방을 통해 효능과 안전성을 입증한 인플릭시맙 성분을 보다 간편히 투여할 수 있도록 개선해 글로벌 시장에서 주목받고 있으며, 작년 한 해에만 연 매출 약 3000억원을 돌파했다.

셀트리온은 이 같은 성장세를 이어갈 수 있도록 크론병, 궤양성 대장염 환자를 대상으로 진행한 글로벌 임상을 토대로 램시마SC의 투여 요법 추가와 용량 증량 허용에 대한 CHMP 승인 권고를 획득했다.

투여 요법에서는 크론병, 궤양성 대장염 환자를 대상으로 하는 IV 초기 요법에서 IV를 3회 투약하고 10주부터 램시마SC를 투약하는 방식이 추가됐다. IV를 2회 투약하고 6주부터 램시마SC 유지 요법을 시행하던 기존 방식에 새로운 옵션이 더해지면서 환자 상태와 치료 상황을 고려한 맞춤형 치료를 진행할 수 있게 됐다.

용량 증가는 크론병 환자 대상 램시마SC 유지 요법에서 필요할 경우 증량(240mg)을 허용하는 것으로, 기존 램시마SC 120mg을 투약한 후 효력이 감소한 환자를 대상으로 SC를 증량 투여할 수 있게 됐다. 셀트리온 관계자는 “이번 변경 허가를 통해 그동안 용량 증가가 라벨에 반영되지 않아 보험 혜택을 받지 못했던 환자들의 치료 접근성이 더욱 확대될 것으로 예측된다”며 “변경사항에 대한 최종 승인이 이뤄지면 투여 요법, 용량 증가에 따른 환자 맞춤형 처방 확대로 램시마SC의 경쟁력이 한층 강화되고, 이는 시장 점유율 확대로도 이어질 전망이다”고 말했다.

의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면, ‘램시마SC’는 지난해 4분기 기준 유럽 주요 5개국에서 점유율 21%를 기록했다. 램시마와 램시마SC 두 제품을 합산한 램시마 제품군 점유율은 74%에 달한다. 셀트리온은 유럽에서 램시마 제품군 시너지에 따른 동반성장이 확인되면서 미국에 공급 중인 램시마와 짐펜트라의 동반 성장도 이뤄질 것으로 기대하고 있다. 셀트리온 관계자는 “CHMP 승인 권고는 유럽연합 집행위원회 최종 승인에 결정적인 역할을 하기 때문에 사실상 승인을 의미하는 것으로 해석된다”며 “램시마SC 변경 허가가 승인되면 유럽 환자들에게 보다 유연한 선택권과 편리한 자가 투여의 기회를 제공할 수 있다”고 했다.