뉴로보, 비만 신약 ‘DA-1726’ 임상 1상 환자 투약 개시

2025년 1분기 결과 발표 예정

뉴로보 파마슈티컬스 CI. 뉴로보 파마슈티컬스

뉴로보 파마슈티컬스가 본격적으로 비만치료제 임상 1상에 진입한다. 

동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 비만 치료제로 개발 중인 ‘DA-1726’의 임상 1상에서 미국 환자에게 첫 투약을 개시했다고 18일 밝혔다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열 비만 치료제로 개발하는 신약 후보물질이다. 

뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. 임상 1상 파트1 첫 환자 투약은 지난 17일 미국에서 지정된 임상시험 기관에서 진행했다.

파트1은 비만 환자, 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726과 위약을 이용해 단회 투여 시험으로 시행했다. 임상 결과는 올해 3분기에 공개될 예정이다. 파트2에선 비만 환자, 건강한 성인 36명을 대상으로 4주간 DA-1726과 위약을 반복 투여한다. 올해 3분기에 개시해 2025년 1분기에 그 결과가 발표된다.

김형헌 뉴로보 대표는 “파트1에 이어 파트2 환자 투여도 조속히 진행해 혁신적인 비만 치료제 개발에 한 발 더 다가가겠다”고 전했다.

박선혜 기자 betough@kukinews.com