[특징주]티움바이오, 매출 1.6조 신약보다 반감기 6~7배 ↑…'잭팟' 터지나
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티움바이오가 강세다.
오는 5월 자궁내막증 치료제(TU2670) 임상 2상 탑라인 결과를 확보할 예정인 가운데 올 하반기 기술이전할 것이라는 기대감이 주가에 영향을 주는 것으로 보인다.
엄민용 현대차증권 연구원은 "파이프라인은 TU2670 자궁내막증 치료제로 현재 유럽 임상 2a상 86명을 대상으로 진행 중"이며 "2023년 투약을 완료해 3~4월 중 데이터 확인 및 5월 탑라인 발표 예정"이라고 설명했다.
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티움바이오가 강세다. 오는 5월 자궁내막증 치료제(TU2670) 임상 2상 탑라인 결과를 확보할 예정인 가운데 올 하반기 기술이전할 것이라는 기대감이 주가에 영향을 주는 것으로 보인다.
29일 오전 10시7분 티움바이오는 전날보다 8.15% 오른 8490원에 거래되고 있다.
엄민용 현대차증권 연구원은 "파이프라인은 TU2670 자궁내막증 치료제로 현재 유럽 임상 2a상 86명을 대상으로 진행 중"이며 "2023년 투약을 완료해 3~4월 중 데이터 확인 및 5월 탑라인 발표 예정"이라고 설명했다.
이어 "임상 2a상 결과를 토대로 유럽 파트너사 협력 진행 중"이며 "일본과 남미도 협력 모색 중으로 하반기 기술이전 여부가 구체화할 것"이라고 덧붙였다.
그는 "TU2670은 이미 출시된 글로벌 제약사 2개 제품보다 우위를 기대한다"며 "기존 애브비의 엘라골릭스(Elagolix)는 가장 먼저 허가받은 자궁내막증 치료제인데 약효가 낮은 단점에도 2028년 예상 매출액이 4억1500만달러"라고 분석했다. 아울러 "스미토모/화이자의 렐루골릭스(Relugolix)는 2028년 8억5800만달러 매출을 추정한다"고 강조했다.
그는 "렐루골릭스는 약효는 높으나 골밀도 감소를 유발해 1년 이상 투약이 어려운 단점이 있다"며 "TU2670 임상 성공 여부에 따라 하반기 기술이전 기대감 높은 상황"이라고 분석했다.
엄 연구원은 "항암제 후보물질 TU2218은 TFG-β/VEGF 이중 억제제로 2022년 베이진, 머크와 PD-1 항체 무상공급 계약을 체결했다"며 "올 상반기 중에 키트루다 병용 임상 1b상 종료하고 올 하반기 탑라인을 발표한다"고 소개했다. 그는 "혈우병치료제 TU7710 또한 하반기 탑라인 결과 발표 예정"이며 "노보노디스크의 노보세븐은 2.4시간의 짧은 반감기 때문에 지혈이 될 때까지 하루 4~5번 반복 투약이 필요하다"고 강조했다. 이어 "5억원에 달하는 높은 약가에도 2022년 매출 1조6000억원을 달성했다"며 " TU7710은 반감기가 6~7배 길 것으로 기대한다"고 말했다.
박형수 기자 parkhs@asiae.co.kr
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