인텐시티 테라퓨틱스, FDA 3상 연구 승인
엄수영 2024. 1. 3. 22:54
자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
인텐시티 테라퓨틱스는 연조직 육종에서 납 약물 후보물질 INT230-6에 대한 3상 연구개시를 위해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 3일 밝혔다.
인텐시티는 연조직에서 시작되는 암으로 주로 팔, 다리, 가슴, 복부 등에 많이 발견되는 연조직육종의 특정 아형에 대한 2차, 3차 치료에서 표준치료제 대비 INT230-6을 단독요법으로 연구할 계획이라고 밝혔다.
글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.
이 글자크기로 변경됩니다.
(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.
[한국경제TV 엄수영 기자]
인텐시티 테라퓨틱스는 연조직 육종에서 납 약물 후보물질 INT230-6에 대한 3상 연구개시를 위해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 3일 밝혔다.
미국 코네티컷주 셸턴의 임상 단계 생명공학 회사는 계약된 공급업체들과 협력해 올해 상반기에 연구를 시작할 계획이라고 말했다.
인텐시티는 연조직에서 시작되는 암으로 주로 팔, 다리, 가슴, 복부 등에 많이 발견되는 연조직육종의 특정 아형에 대한 2차, 3차 치료에서 표준치료제 대비 INT230-6을 단독요법으로 연구할 계획이라고 밝혔다.
엄수영기자 boram@wowtv.co.kr
Copyright © 한국경제TV. 무단전재 및 재배포 금지.
이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?
한국경제TV에서 직접 확인하세요. 해당 언론사로 이동합니다.