HLB '리보세라닙·캄렐리주맙' 병용, 간암 이어 폐암에서도 가능성 확인

HLB의 항암 신약 '리보세라닙'이 간암에 이어 폐암에서도 중국 항서제약의 '캄렐리주맙'과의 병용요법을 통한 가능성을 확인했다.

HLB 로고[사진제공=HLB]

18일 HLB에 따르면 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 중국 판권을 보유한 항서제약은 일부 환자에게서 해당 병용요법을 통한 완전관해(CR)를 관찰한 비절제성 비소세포폐암(NSCLC) 임상 2상 결과를 최근 ‘2023 유럽 면역항암학회 (ESMO Immuno-Oncology Congress 2023)’에서 발표했다. 지난 6~8일 스위스 제네바에서 열린 유럽 면역항암학회는 유럽종양학회(ESMO)의 면역 전문 학술대회다.

이번 임상은 화학방사선요법 이후 무진행 비소세포폐암 환자 42명을 대상으로 중국 의과학 암병원 등 7개 병원에서 진행됐다. 임상 결과 3명(7.1%)의 환자에서 완전관해(CR)가 관찰됐고, 8명(19%)의 환자에게서는 부분관해(PR)가 확인됐다. 무진행생존률(PFS)은 6개월 기준 88.8%, 12개월 기준 68.8%로 도출됐다. 이외 지표들은 객관적 반응률(ORR) 26.2%, 질병 통제율(DCR) 81.0%로 나타났다. 이상반응은 고혈압, 손발증후군 등 관리 가능한 수준의 부작용이 관찰됐다.

임상을 주도한 후이 저우광(Hui Zhouguang) 교수는 “먼저 화학 방사선 요법을 받았던 환자들을 대상으로 적절한 후속 치료전략을 수립하기 위해 이번 임상을 기획했다”며 “리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용 투여가 최적의 대안이 될 수 있을 것”이라고 전했다.

한편 리보세라닙·캄렐리주맙 병용 요법은 간암 치료를 대상으로 처방의약품 신청자 비용부담법(PDUFA)에 따라 내년 5월 16일까지 미국 식품의약국(FDA)의 신약 허가 여부가 결정될 전망이다. HLB는 이에 간암 수술 전 보조요법(Neoadjuvant)과 수술 후 보조요법(Adjuvant) 등 다양한 간암 분야로 추가 임상 확대를 유력하게 검토하고 있고, 폐암, 비인두암 등 여러 암종까지 적응증 확대를 타진하고 있다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr