한미약품 "단장증후군 치료 후보물질, 적응증 확대 가능성 확인"
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한미약품이 세계 최초 월 1회 투여 제형으로 개발 중인 단장증후군 치료제를 다른 희귀 질환인 '이식편대숙주병(GVHD)' 치료제로도 개발할 수 있다는 가능성을 제시했다.
이날 발표에서 한미약품은 HM15912의 소장 성장 촉진과 장 염증 완화효능을 토대로 이식편대숙주병에 대한 치료 가능성을 제시했다.
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유럽임상영양대사학회 발표
한미약품이 세계 최초 월 1회 투여 제형으로 개발 중인 단장증후군 치료제를 다른 희귀 질환인 '이식편대숙주병(GVHD)' 치료제로도 개발할 수 있다는 가능성을 제시했다.
한미약품은 11일부터 14일(현지시간)까지 프랑스 리옹에서 열린 유럽임상영양대사학회(ESPEN Congress 2023)에서 단장증후군 치료제 'LAPS GLP-2 analog(HM15912)'의 연구 결과 2건을 포스터 발표했다고 14일 밝혔다.
이날 발표에서 한미약품은 HM15912의 소장 성장 촉진과 장 염증 완화효능을 토대로 이식편대숙주병에 대한 치료 가능성을 제시했다. 이식편대숙주병은 골수이식 때 수혈된 림프구가 면역기능이 저하된 환자의 몸을 공격하면서 합병증을 일으키는 질환으로, 치사율이 매우 높다. 현재 표준치료제로 스테로이드와 스테로이드-면역억제제 병용요법이 쓰이고 있지만, 치료 효능에 한계가 있다는 게 한미약품의 설명이다.
이번 연구에서는 이식편대숙주병 동물 모델에서 예방 및 치료적 용법으로 HM15912 투약 시 유의적으로 개선된 이식편대숙주병 스코어 및 생존율이 확인됐다고 회사 측은 설명했다. 아울러 HM15912의 위장관 보호 및 재생 능력이 이식편대숙주병의 주된 사망 원인인 위장관 침범에 긍정적으로 작용한다는 결과 역시 확인했다.
다른 연구에서는 스테로이드에 반응성을 보이지 않는 이식편대숙주병 동물 모델에서 HM15912 투약 시 이식편대숙주병 스코어 및 생존율 모두에서 개선 효과가 나타났다. 이 같은 효능이 스테로이드 저항성을 갖는 이식편대숙주병 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 수 있을 것이라는 게 한미약품의 전망이다.
한미약품 관계자는 "희귀질환 치료제 개발은 환자와 가족들이 겪는 큰 고통을 감안할 때 제약기업 본연의 사명감으로 끝까지 추진해 나가야 하는 영역"이라며 "새로운 치료 패러다임을 제시하는 혁신신약 개발을 통해 희귀질환 환자들의 삶에 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
이명환 기자 lifehwan@asiae.co.kr
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