CG인바이츠, 특발성 폐섬유증 치료 후보물질 1상 종료
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CG인바이츠는 자회사 마카온이 개발하는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 '아이발티노스타트(Ivaltinostat)'의 임상 1상 시험을 종료했다고 7일 밝혔다.
이번 임상 1상 시험은 다중용량상승시험(MAD)으로 서울대학교병원에서 건강한 성인 남성 32명을 대상으로 아이발티노스타트 캡슐 제형 50·100·200·300㎎을 반복 경구 투여한 후 약동학(PK), 이상 반응 등을 평가했다.
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CG인바이츠는 자회사 마카온이 개발하는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 '아이발티노스타트(Ivaltinostat)'의 임상 1상 시험을 종료했다고 7일 밝혔다.
이번 임상 1상 시험은 다중용량상승시험(MAD)으로 서울대학교병원에서 건강한 성인 남성 32명을 대상으로 아이발티노스타트 캡슐 제형 50·100·200·300㎎을 반복 경구 투여한 후 약동학(PK), 이상 반응 등을 평가했다.
회사 측은 임상시험 종료에 따라 데이터 결과를 담은 임상시험결과 보고서(CSR)를 위한 각 용량에 대한 분석을 진행 중이다. 이를 통해 최적의 임상 2상 투약 용량을 선정하게 된다.
경구제형 개발을 통해 환자의 복용 편의성 증진과 경제적 부담 완화 등을 기대할 수 있다고 CG인바이츠는 설명했다. 환자가 매번 병원에 방문하지 않아도 일상생활에서 약 복용을 통한 치료를 이어나갈 수 있다는 이유에서다.
섬유증은 섬유아세포가 외부 자극에 의해 근섬유아세포로 분화하는 일련의 과정을 통해 발생한다. 후성유전체 조절물질인 '아이발티노스타트'는 후천적으로 발생한 섬유증 등 비정상적 질환을 정상으로 전환시키는 작용 기전로 여러 질환동물평가에서 약효를 확인했다고 회사 측은 설명했다.
특발성 폐섬유증은 폐의 특정 부위에 흉터가 형성돼 딱딱하게 굳는 현상을 말한다. 정확한 원인이 밝혀지지 않은 폐간질에 섬유화를 서서히 초래해 평균 생존 기간이 2~3년에 불과하다. 현재 시판 및 사용되는 약물들은 병의 진행 속도를 지연시키는 정도이며, 부작용이 심해 치료를 지속하기 어려운 경우가 많다.
지난 1월에는 특발성 폐섬유증 적응증 대상 아이발티노스타트가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품지정(ODD)을 받은 바 있다.
한편, 밸류마켓리서치(Value Market Research)에 따르면 특발성 폐섬유증 시장은 2018년 주요 7개국 시장에서 23억달러(약 3조원)의 매출을 기록했다. 이 시장은 연평균 10.5%가량 성장해 2025년에는 35억달러(약 4조6700억원)의 매출을 보일 것으로 전망된다.
CG인바이츠 관계자는 "임상 1상 CSR을 통해 임상 2상을 위한 적정 투약 용량 선정과 안전성이 확인된 객관적 데이터가 기대된다"고 말했다.
이명환 기자 lifehwan@asiae.co.kr
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