일동제약, 대사성질환 신약 물질 식약처 임상 1상 승인

2형 당뇨·비만 대상 경구용 신약 개발

일동제약

일동제약은 식품의약품안전처로부터 대사성질환 신약 후보물질 ‘ID110521156’의 임상 1상 시험 계획을 승인 받아 개발 작업에 착수한다고 6일 밝혔다.

일동제약은 임상 1상에서 건강한 성인을 상대로 ID110521156에 대한 내약성, 안전성, 약동학적 특성 등을 평가할 예정이다.

ID110521156은 체내 인슐린 분비를 유도해 혈당 수치를 조절하는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 호르몬과 동일한 기능을 하는 신규 화합물이다. GLP-1 호르몬은 췌장의 베타 세포에서 생성되며 체내 인슐린 합성 및 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕 억제 등에 관여하는 것으로 알려져 있다.

일동제약은 ID110521156으로 제2형 당뇨, 비만 등을 겨냥한 경구용 신약을 개발할 계획이다.

일동제약 관계자는 “동물 모델을 이용한 효능·독성 평가에서 인슐린 분비, 혈당 조절과 관련한 유효성을 보였으며, 동일 계열의 경쟁 약물 대비 우수한 안전성도 확인했다”고 설명했다. 

이어 “현재 글로벌 제약기업들과 라이선스 아웃 등 파트너십 논의가 진행 중”이라며 “한국과 미국, 유럽, 중국, 일본 등 주요 시장에 대한 특허 등록과 출원을 마친 상태”라고 전했다.

김성일 기자 ivemic@kukinews.com