지아이이노 "알레르기 신약, 연내 일본 기술이전"

[한국경제TV 박승원 기자]
<앵커>

올해 새내기주 중 하나인 지아이이노베이션이 상장 후 양호한 주가 흐름을 보이고 있습니다.

경쟁력 있는 신약 파이프라인이 부각되면서 투자가 몰리는 건데요.

당장 알레르기 치료제의 연내 일본 기술수출이 예상되는 가운데 다른 치료제의 기술수출에도 속도를 낸다는 방침입니다.

박승원 기자의 보도입니다.

<기자>

면역항암제 전문 개발기업 지아이이노베이션.

금리 인상, 경기 둔화 등 제약·바이오 업종 전반의 투자심리가 얼어붙은 가운데서도 양호한 주가 흐름을 나타내고 있습니다.

기술이전 등 상업화에 성공하며 신약 파이프라인의 경쟁력이 부각된 데 따른 겁니다.

실제 지아이이노베이션은 개발중인 면역항암제(GI-101)에 이어, 알레르기 치료제(GI-301)의 기술이전에 잇따라 성공하며 소위 '잭팟'을 터트렸습니다.

이 가운데 알레르기 치료제(GI-301)의 경우 현재 유한양행과 협력을 통해 국내 임상1상을 진행중인데, 일본 피부질환에 특화된 제약사와의 연내 기술이전을 마무리한다는 방침입니다.

[이병건 지아이이노베이션 회장 : 지난 USA바이오에서 일본 회사 3곳과 미팅을 했습니다. 지금 관심이 많습니다. 올해 말까지는 계획한대로 기술이전을 마치려고 합니다.]

업계에선 이번 일본 기술이전 규모가 2천억원대 계약이 될 것으로 관측하고 있습니다.

알레르기 치료제 외에 추가 기술이전도 기대되고 있습니다.

이 가운데 면역항암제(GI-101)의 경우 최근 조기 상업화가 가능한 새로운 공정을 도입해 국내와 미국에서 임상시험 변경허가를 받았는데, 현재 환자 투약을 앞두고 있습니다.

경쟁사 대비 3배 높은 효과를 나타낸 새로운 신약 후보인 대사면역항암제(GI-801) 역시 내년 상반기 임상시험계획(IND) 신청에 나서며, 상업화에 속도를 낸다는 방침입니다.

[이병건 지아이이노베이션 회장 : 최근에 GI-101의 개선된 제법으로 101A를 식약처에 임상변경 승인을 받았습니다. 훨씬 경제성도 좋아지고, 임상 결과도 좋을 것으로 기대하고 있어… (GI-801은) 새로운 개념의 면역대사항암제이고, 내년 중반에 IND를 임상승인을 신청할 겁니다.]

바이오 혹한기에도 불구하고 기술력을 앞세워 증시 입성에 성공한 지아이이노베이션.

앞서 2건의 기술이전에 이어 향후 5년간 5건의 추가 기술이전을 성사시킨다는 목표입니다.

한국경제TV 박승원입니다.

촬영 : 이성근, 편집 : 김준호, CG : 심재민

박승원 기자 magun1221@wowtv.co.kr