아리바이오, 2023 AAIC에서 AR1001 연구결과 공개
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아리바이오는 오는 16일부터 네덜란드 암스테르담에서 열리는 2023 알츠하이머 국제학회(AAIC)에서 글로벌 임상3상을 진행 중인 경구용 치매치료제 'AR1001'의 다중작용 기전과 바이오마커 연구 결과 등을 발표한다고 13일 밝혔다.
아리바이오의 AR1001은 이번 AAIC에 기전과 효능 연구 관련 초록이 채택돼 다중 작용 기전 및 최근 알츠하이머병의 주요 바이오마커로 주목받는 p타우(tau)-181, p타우?217, p타우-231 감소 효과, 항염증 관련 데이터를 포괄적으로 공개할 예정이다.
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아리바이오는 오는 16일부터 네덜란드 암스테르담에서 열리는 2023 알츠하이머 국제학회(AAIC)에서 글로벌 임상3상을 진행 중인 경구용 치매치료제 'AR1001'의 다중작용 기전과 바이오마커 연구 결과 등을 발표한다고 13일 밝혔다.
AAIC는 매년 전 세계 석학들과 관련 제약·바이오 회사가 모여 알츠하이머병의 진단 및 치료를 논의하는 세계 최대 규모의 알츠하이머병 관련 학회다.
아리바이오의 AR1001은 이번 AAIC에 기전과 효능 연구 관련 초록이 채택돼 다중 작용 기전 및 최근 알츠하이머병의 주요 바이오마커로 주목받는 p타우(tau)-181, p타우?217, p타우-231 감소 효과, 항염증 관련 데이터를 포괄적으로 공개할 예정이다.
이번 AAIC 미국지사의 주요 연구진이 직접 참가하며, 구체적 성과를 위해 학회 기간 내내 다국적 제약사 및 파트너사를 비롯해 AR1001 글로벌 임상3상 (Polaris-AD)에 참여하는 각국 자문단과 임상의(PI)들과의 현장 미팅이 다수 예정되어 있다.
정재준 아리바이오 대표는 “임상 2상에서 p타우-181의 유의미한 감소에 대한 결과를 지난 4월 알츠하이머·파킨슨병 콘퍼런스(AD/PD)에서 발표한 바 있다” 며 “일관된 결과를 세포 및 동물실험에서도 입증해 AR1001의 다중 기전 효과에 대한 규명을 더 명확히 할 수 있게 됐다”고 말했다.
북극성(Polaris)-AD로 명명된 AR1001의 글로벌 임상 3상은 미국에서 지난해 12월 첫 환자 투약이 시작된 이후 현재 미국 전역 60여 곳의 임상센터를 확보해 순조롭게 진행되고 있다. 국내 식품의약품안전처에도 임상 3상 허가 신청을 마친 상태이고, 유럽의약품청(EMA)에는 임상시험계획(IND) 승인 신청 절차를 진행하고 있다.
이춘희 기자 spring@asiae.co.kr
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