셀트리온헬스케어 ‘유플라이마’ 美 PBM 등재 여부 이달 말 발표

전체 시장 40% 차지 처방집 등재 목표

셀트리온 휴미라 바이오시밀러 '유플라이마' ⓒ셀트리온헬스케어

셀트리온 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’의 성공적인 미국 시장 진출 여부에 대한 이목이 모아지고 있는 가운데 관련 결과가 이달 말 발표될 전망이다.

유플라이마의 미국 판매를 맡은 셀트리온헬스케어는 11일 홈페이지에 입장문을 게재해 유플라이마 미국 시장 진출 진행상황에 대해 설명했다.

셀트리온헬스케어는 “현재 유플라이마는 미국 아달리무맙(휴미라 성분) 시장의 40%를 대상으로 하는 Formulary(사보험 처방집) 등재 목표에 따라 PBM(처방약급여관리업체) 등재를 적극적으로 진행하고 있다”며 “현재 진행 중인 계약건들이 있고 결과는 다수의 PBM과의 협의를 통해 7월 말 발표할 계획에 있다”고 밝혔다.

미국의 보험 급여 등재 절차는 우리나라와 달리 수많은 사보험, 공보험사가 있고 사보험의 경우 중간 매개자라고 할 수 있는 PBM과의 협상도 필요하다. 이에 PBM 등에 대한 협의 결과가 성공적인 미국 시장 진출의 척도라고 할 수 있다.

셀트리온헬스케어가 목표로 하는 Formulary 등재가 될 경우 보험 가입자들의 급여 환급이 가능하기 때문에 제약사들의 처방 유인이 높아진다.

한편 유플라이마의 미국 시장 내 WAC(도매가격)은 오리지널 대비 5% 낮은 6576.5달러, 한화로 860만원이다. 셀트리온헬스케어 관계자는 “당사는 과도한 리베이트를 피해 적정한 수익을 확보하면서 유플라이마의 처방을 확보하려는 노력을 지속하고 있다”고 설명했다.