유한양행 "렉라자, 1차 치료 보험급여 될 때까지 무상지원"

유한양행은 렉라자가 1차 치료제로 보험급여를 받을 때까지 폐암환자에게 약을 무상제공하기로 결정했다. /유한양행 제공

최근 3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)'가 1차 치료제로 적응증을 확대한 가운데 유한양행이 의료기관과 환자 수 제한 없이 렉라자를 무상 공급하겠다고 밝혔다. 공급기간은 렉라자가 1차 치료제로 보험급여가 적용될 때까지다.

유한양행은 10일 기자간담회에서 렉라자 1차 치료제 조기 공급 프로그램(Early Access Program, EAP)에 대한 구체적인 계획을 공개했다. EAP는 전문의약품이 시판 허가된 후 진료 현장에서 처방이 가능할 때까지 동정적 목적으로 해당 약물을 무상 공급하는 프로그램이다.

유한양행이 시행하는 렉라자 1차 치료 EAP는 반드시 각 의료기관 생명윤리위원회(IRB)의 검토 및 승인을 획득하고 담당 주치의의 엄밀한 평가와 대상 환자의 자발적인 동의가 확인된 후에 참여하는 방식으로 운영된다. 대상은 이전에 치료를 받은 적이 없는 EGFR  엑손 19 결손(Exon19del) 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자로 렉라자 1차 치료 적응증에 해당하는 모든 환자이다. 이번 EAP는 렉라자를 1차 치료제로 처방하기를 희망하는 전국의 2, 3차 의료기관이면 모든 곳에서 시행한다. 렉라자가 1차 치료에 대해 급여가 확대되는 시점까지 지속 운영할 예정이다.

유한양행 조욱제 사장은 “유한양행은 故 유일한 박사의 창업 정신을 계승하고자 렉라자 1차 치료제 EAP를 시행하기로 결정했다"며 "투병만으로도 힘든 폐암 환자들이 치료에 대한 경제적 부담까지 떠안는 것을 막고자 사회 환원이란 중요한 이념을 바로 실천하고자 한다”고 말했다. 조 사장은 "어려움을 겪는 환자들을 대상으로 렉라자가 1차 치료 보험급여가 될 때까지 EAP 즉, 동정적 사용프로그램을 무상으로 시행할 계획이다"고 밝혔다.

한편, 이날 유한양행은 집중하고 있는 종양, 대사, 중추신경계(CNS) 질환 등 3가지 전략질환군 중 항암 파이프라인을 중심으로 R&D 현황을 소개했다. 유한양행의 항암 파이프라인에는 렉라자 외 추가 발굴 중인 신약 10개가 있다. 이중 가장 대표적인 면역항암 이중항체인 YH32367는 임상 단계에, YH42946은 내년에 임상시험을 계획하고 있으며, 나머지 7건은 비임상 단계에 있다.

YH32367는 HER2 발현 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극을 통해 면역세포의 항암작용을 높이는 작용 기전을 가졌다. 유방암과 위암, 폐암 등 기존 항암치료에 내성을 보이는 다수의 고형암 환자에 효과가 있을 것으로 전망되고 있다. YH32364는 또 다른 암종에 효과적인 표적 종양 특이적 T 세포 면역 활성화가 가능한 이중항체로 현재 한국과 호주에서 고형암 환자를 대상으로 임상시험이 진행 중이다.