HLB테라퓨틱스, 내달 교모세포종 치료제 2상 중간결과 발표

5년 생존율 3%에 불과한 악성뇌종양
6개월 생존율 목표인 60% 달성이 관건

HLB테라퓨틱스가 다음달 6일 주주간담회를 열고 미국 자회사인 오블라토가 개발중인 교모세포종(GBM) 치료제 ‘OKN-007’의 임상 진행상황과 생존분석 중간 결과를 발표한다.

오블라토는 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 OKN-007과 표준치료제인 테모졸로마이드의 병용요법 임상 2상을 진행하고 있다. 주요 평가변수(primary endpoints)는 6개월 생존 환자의 생존율로 회사는 60% 달성을 목표로 하고 있다. 지난해 10월 56명의 환자 등록을 마쳐 주 평가변수 도출이 가능하다.

악성 뇌종양인 교모세포종은 5년 내 생존율이 낮은 희귀질환 가운데 하나다. 미국에서만 매년 약 1만2000명 정도의 신규 환자가 발생하고 있다. 테모달과 아바스틴이 처음 허가된 후 14년 가까이 신약이 개발되지 못한 대표적 난치성 질환이다.

OKN-007은 합성의약품으로 암 치료에 큰 걸림돌로 작용하는 종양미세환경(tumor microenvironment)을 개선해 치료효과를 높인다. 면역항암제의 치료 효과를 낮추는 핵심인자인 TGF-β와 저산소증 유발인자인 HIF-1α 등의 발생을 저해하는 한편 종양혈관을 정상화해 암세포의 신생혈관 생성과 성장을 억제하는 기전을 갖고 있다. 최근 연구에 따르면 뇌혈관장벽(BBB)을 일시적으로 열어 주는 효과도 있는 것으로 확인돼, 추후 다른 항암물질과의 병용 임상도 기대된다.

안기홍 HLB테라퓨틱스 대표는 "최근 10년 간 진행한 여러 GBM 임상시험에 참여한 수백명의 환자 임상결과를 모은 데이터를 대조군으로 임상 2상 결과를 비교 분석하고 있다"고 소개했다. 이어 "데이터 객관성을 확보하기 위해 외부 전문기관의 추가 분석을 받다 보니 당초 일정보다 1주일 정도 지연됐다"며 "주주간담회를 통해 주주 여러분께 OKN-007의 우수성과 함께 구체적인 임상 및 경영 상황을 알릴 수 있을 것"이라고 말했다.

박형수 기자 parkhs@asiae.co.kr