차바이오텍, 나혜정·강재선·장경호 상무 영입으로 R&D 역량 강화 나서

차바이오텍이 잇따라 글로벌 전문가를 영입하면서 연구·개발(R&D) 부분 역량 강화에 나섰다.

차바이오텍 CI [사진제공=차바이오텍]

차바이오텍은 최근 나혜정 허가개발실장, 강재선 임상운영실장, 장경호 임상개발실장 등 상무 3인을 영입했다고 10일 밝혔다. 앞서 지난 3월 이현정 대표를 R&D 부문을 총괄하는 각자대표로 선임한 데 이어 개발 인력 확충을 역량 강화를 이어가는 모습이다.

나혜정 실장은 삼성바이오로직스, 삼성바이오에피스, 한올바이오파마 등에서 글로벌 허가 책임자로 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA) 등 선진 규제기관 허가 경험이 풍부하다는 평가다. 허가개발실장을 맡아 국가별 개발·허가 전략을 수립하고 개발 중인 과제에 대한 국내외 인허가 업무를 담당하게 된다. 나 실장은 “차바이오텍의 인허가 역량을 FDA 등 선진 규제기관에서 허가 가능한 수준으로 끌어올릴 계획”이라고 말했다.

강재선 실장은 목암생명과학연구소, GC녹십자에서 다양한 국내외 품목허가용 임상시험을 거쳐 제품을 시판한 경험이 있다. 이 같은 경험을 살려 개발 초기 단계부터 전략적으로 임상 시험을 계획하고 운영을 통해 개발 과정 중의 일정, 비용, 리스크 등을 효율적으로 관리하며 임상 과제의 상업화를 가속하는 임상운영실장을 맡게 됐다.

장경호 실장은 임상약리학 전문의로 차의과학대 졸업 후 서울대 의대에서 의학박사를 취득하고 전북대병원 의생명연구원 진료 교수를 역임했다. 진메디신 임상 개발팀 이사로 산업 경험도 갖췄다. 임상 개발실을 맡아 상업화에 적합한 기초연구를 발굴하고 과학적 근거를 바탕으로 임상 개발 전략을 수립하고 임상안을 도출하는 업무를 하게 된다.

이현정 R&D 부문 대표는 “이번 전문가 영입을 통해 글로벌 수준의 임상 운영시스템과 인허가 역량을 갖추게 됐다”며 “차바이오텍이 20년 넘게 쌓아온 세포치료제 연구개발 경험과 노하우를 바탕으로 세포치료제 신약 개발에 속도를 내겠다"고 말했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr