SK바이오팜 '세노바메이트' 이스라엘 시판허가 승인
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SK바이오팜은 이스라엘 보건부(Ministry of Health)가 뇌전증 혁신 신약 '세노바메이트'의 시판허가 신청(NDA)을 승인했다고 밝혔다.
이번 허가 신청은 SK바이오팜의 이스라엘 파트너사인 덱셀 파마(Dexcel Ltd)에 의해 진행되었으며, 12.5mg, 25mg, 50mg, 100mg, 150mg, 200mg 등 총 여섯 종의 용량이 허가에 포함됐다.
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[한국경제TV 김수진 기자]
SK바이오팜은 이스라엘 보건부(Ministry of Health)가 뇌전증 혁신 신약 '세노바메이트'의 시판허가 신청(NDA)을 승인했다고 밝혔다.
이스라엘 보건부 승인 날짜는 지난 4월 30일이며, 현지 제품명은 '엑스코프리(XCOPRI®)다.
이번 허가 신청은 SK바이오팜의 이스라엘 파트너사인 덱셀 파마(Dexcel Ltd)에 의해 진행되었으며, 12.5mg, 25mg, 50mg, 100mg, 150mg, 200mg 등 총 여섯 종의 용량이 허가에 포함됐다.
SK바이오팜 관계자는 "해당 허가 승인을 바탕으로 이스라엘을 포함한 서아시아 시장 공략에 속도를 낼 예정"이라고 밝혔다.
김수진기자 sjpen@wowtv.co.kr
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