웰스파고 "비리디안, 희귀 안질환 치료제 임상 긍정적...비중 확대"

[한국경제TV 대니얼 오 기자]

17일(현지시간) 투자은행 웰스파고가 미국의 안과분야 신약 벤처 비리디안 테라퓨틱스(VRDN)를 분석대상에 새로 편입하면서 비중확대 의견을 내놨다.

CNBC에 따르면 데릭 아킬라 웰스파고 분석가는 "비리디안의 희귀 안질환 치료제 'VRDN-001'가 FDA 승인에 한발 더 다가갔다"며 "해당 치료제는 경쟁 제약사보다 더 나은 효능과 안정성을 임상 결과로 입증하고 있다"고 밝혔다.

그는 이어 "비리디안의 VRDN-001은 시장에서 높은 평가와 시장 점유율을 차지하게 될 것"이라며 투자의견을 '비중확대'로, 목표가는 전 거래일에 비해 83% 상승한 주당 46달러로 제시했다.

아킬라 분석가는 "현재 해당 부문 시장에서 호라이즌 테라퓨틱스의 테페자가 상당한 점유율을 보이고 있다"면서 "비리디안의 'VRDN-100'은 테페자가 닦아 놓은 시장에 소프트하게 랜딩하며 후발주자의 잇점을 누리게 될 것"으로 진단했다.

한편, 비리디안 테라퓨틱스 측은 'VRDN-001'의 최종 임상 결과는 올해 하반기로 예상된다고 전했다.

회사는 지난해 8월 활동성 갑상샘 안질환(TED) 환자를 대상으로 한 임상1·2상에서 항 인슐린 유사 성장인자(IGF-1R) 항체인 'VRDN-001'의 긍정적인 데이터를 얻었다고 발표한 바 있다.
대니얼 오기자 danieloh@wowtv.co.kr