JW중외 당뇨 치료제 '가드렛', 당화혈색소 개선 입증

JW중외제약의 당뇨병 치료제 '가드렛(성분명 아나글립틴)' [사진제공=JW중외제약]

[아시아경제 이춘희 기자] JW중외제약은 당뇨병 치료제 '가드렛(성분명 아나글립틴)'의 당화혈색소(HbA1c) 개선 우수성을 입증한 관찰연구 결과가 최근 국제학술지 ‘당뇨병 치료(Diabetes Therapy)’ 온라인판에 게재됐다고 11일 밝혔다. 이번 연구에는 기존의 다른 DPP-4 억제제로는 혈당 조절이 불충분한 환자에게 DPP-4 억제제인 가드렛의 효과를 입증하기 위해 이뤄졌다.

가드렛은 아나글립틴이 주성분인 2형 당뇨병 치료제다. 2형 당뇨병은 인슐린 결핍으로 발생하는 1형 당뇨병과 달리 인슐린이 정상적으로 생성되지만 양이 적거나 저항성 때문에 제 역할을 하지 못하는 경우 생긴다.

김성래 가톨릭대 부천성모병원 내분비내과 교수와 김상용 조선대병원 내분비대사내과 교수 연구팀은 가드렛을 제외한 DPP-4 억제제를 8주 이상 단독 또는 병용 복용 중인 2형 당뇨병 환자 중 당화혈색소 수치가 7.0% 이상인 1119명을 대상으로 2017년 7월부터 지난해 3월까지 연구를 진행했다.

가드렛 100㎎으로 전환 복용 12주 차와 24주 차에 당화혈색소를 측정한 결과 12주 차에는 당화혈색소 수치가 복용 전보다 0.4%, 24주 차에는 0.42% 개선된 것으로 나타났다. 이상지질혈증과 고혈압, 협심증 등 동반 질환이 없는 환자군의 당화혈색소 수치도 유의하게 개선됐다.

동반 질환이 없는 환자군의 당화혈색소 수치는 12주 차와 24주 차에 각각 0.68%, 0.89% 낮아졌다. 동반 질환 환자군은 각각 0.27%, 0.22% 떨어졌다. 당화혈색소 수치가 7% 미만으로 낮아진 비율은 비 동반 질환군에서 12주와 24주 시점 모두 70%를 기록했다. 동반 질환 환자군에서는 각각 20%, 24%로 나타났다.

김성래·김상용 교수 연구팀은 “동반 질환이 없는 환자에게 다른 경구 혈당강하제를 추가하기 전에 가드렛으로 교체 투여하는 것이 새로운 치료옵션이 될 수 있을 것”이라며 “가드렛의 혈당 조절 우수성뿐만 아니라 동반 질환이 없는 환자군에서의 개선 효과가 더 크다는 점이 입증됐다”고 말했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr