브릿지바이오, 궤양성 대장염 치료제 마일스톤 21억 수취

대웅제약 기술 수출 'BBT-401'
임상 1상 종료에 따른 마일스톤
임상 2a상도 투약 종료

[아시아경제 이춘희 기자] 브릿지바이오테라퓨틱스는 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘BBT-401’의 중국 임상 1상을 완료에 따른 기술실시료(마일스톤) 150만달러(약 21억원)를 아시아 지역 기술이전 파트너사인 대웅제약으로부터 수취했다고 1일 공시했다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 지난해 중국 현지에서 진행한 BBT-401의 임상 1상을 개시한 바 있다. 안전성, 내약성 및 약동학적(PK) 데이터를 평가하기 위한 진행된 임상을 성공적으로 마쳤다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 현재 BBT-401의 다국가 임상 2a상을 진행하고 있다. 한국과 미국, 우크라이나, 뉴질랜드, 폴란드 5개국에서 중·고용량군으로 진행된 임상은 현재 투약을 마친 상태다.

BBT-401은 펠리노-1 저해제 계열 내 최초 후보물질로서 궤양성 대장염 치료제로 개발되고 있다. 다양한 염증 신호 전달에 관여하는 펠리노-1 단백질을 저해해 염증을 억제하는 기전을 나타낸다. 경구 투여 시 위장관 내에서 국소 분포, 작용하므로 약물의 전신 노출로 인한 부작용을 방지하고 약물 안전성을 나타낸다.

앞서 브릿지바이오테라퓨틱스는 2018년 대웅제약에 BBT-401의 한국·중국·일본을 포함한 아시아 22개국에 대한 권리를 기술수출했다. 총 계약금액은 4000만달러(약 569억원)이다. 양사는 단순 기술수출을 넘어 BBT-401의 공동 개발에 나서고 있다. 이에 따라 아시아 지역을 포함해 진행됐거나 진행 중인 임상 등도 함께 진행하고 있다.

이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “대웅제약과의 긴밀한 공조를 바탕으로 중국 임상 1상까지 완료하게 돼 매우 뜻깊게 생각한다”며 “아시아를 포함한 전 세계 궤양성 대장염 치료제 시장에서 보다 안전하면서도 치료 효과 및 편의성을 높인 신규옵션을 선보일 수 있도록 개발 속도를 높여 나갈 것”이라고 전했다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr