셀리버리, 코로나19 면역치료제 FDA 임상1상 IND 신청

이민지 2022. 9. 13. 14:46
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셀리버리는 코로나19 면역 치료제 iCP-NI의 미국 내 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험계획(IND)을 신청했다고 13일 밝혔다.

회사 측은 "비임상시험(안전성평가) 결과, iCP-NI의 GLP 수준 독성시험을 통해, 저용량에서 약효농도에 도달하는 것을 검증했다"며 "독성을 유발하지 않으면서 다양한 염증 질환에 대한 효능을 나타낼 수 있는 코로나19 면역치료제의 개발을 기대한다"고 말했다.

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[아시아경제 이민지 기자] 셀리버리는 코로나19 면역 치료제 iCP-NI의 미국 내 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험계획(IND)을 신청했다고 13일 밝혔다.

회사 측은 “비임상시험(안전성평가) 결과, iCP-NI의 GLP 수준 독성시험을 통해, 저용량에서 약효농도에 도달하는 것을 검증했다”며 “독성을 유발하지 않으면서 다양한 염증 질환에 대한 효능을 나타낼 수 있는 코로나19 면역치료제의 개발을 기대한다”고 말했다.

이민지 기자 ming@asiae.co.kr

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