코로나19 예방용 항체의약품 '이부실드' 긴급사용승인

아스트라제네카가 개발한 이부실드(Evusheld). [사진 아스트라제네카]

식품의약품안전처는 코로나19 예방목적 항체치료제 '이부실드' 2만 회분을 긴급사용승인한다고 30일 밝혔다.

식약처는 이날 "면역저하 환자에 대한 감염 예방 필요성, 안전성·효과성·품질에 대한 검토, 전문가 자문 등을 종합적으로 고려해 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회' 심의를 거쳐 긴급사용승인을 결정했다"고 말했다.

다국적제약사 아스트라제네카가 개발한 이부실드는 혈액암이나 장기이식 후 면역억제 치료를 받는 환자 등 코로나19 백신 접종의 효과를 기대하기 어려운 면역저하자에게 사용한다.

또 코로나19 백신 접종 후 중증 알레르기 반응 등 부작용 이력이 있어 백신 접종이 권장되지 않는 사람에게도 쓸 수 있다.

이부실드는 코로나19 바이러스 스파이크 단백질에 결합해 바이러스가 우리 몸속으로 침투하지 못하도록 작용한다.

한 상자에 포장된 '틱사게비맙'(150㎎) 1병과 '실가비맙'(150㎎) 1병을 서로 다른 근육 부위에 연속으로 주사하는 방식으로 투여한다.

이부실드 투여 후 부작용은 두통(6.6%), 피로(4.7%), 기침(3.5%) 등 주로 가벼운 증상인 것으로 나타났다. 식약처는 대부분 경미한 이상반응으로 안전성에 대한 우려는 낮은 것으로 판단했다.

식약처는 긴급사용승인 이후 이부실드를 사용하는 과정에서의 부작용 정보를 수집하고, 국내외 안전성 정보를 지속해서 분석·평가하는 등 안전 사용 조치를 지속할 방침이다.

정혜정 기자 jeong.hyejeong@joongang.co.kr