美 FDA, 공급 확대 위해 유아용 분유 수입 규제 완화
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미국 식품의약국(FDA)이 분유 부족 사태 해결을 위해 유아용 조제분유에 대한 수입 규제를 완화했다고 16일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)이 보도했다.
FDA는 그간 해외 제조업체들의 출하를 막았던 규정을 완화하고 소매업체의 진열대에도 더 많은 수입 분유를 진열할 수 있도록 했다.
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[아시아경제 김현정 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 분유 부족 사태 해결을 위해 유아용 조제분유에 대한 수입 규제를 완화했다고 16일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)이 보도했다.
FDA는 그간 해외 제조업체들의 출하를 막았던 규정을 완화하고 소매업체의 진열대에도 더 많은 수입 분유를 진열할 수 있도록 했다. 이에 따라 애보트, 레킷벤키저, 네슬레SA, 거버 등 4개사의 점유율이 89% 수준이던 분유시장에 더 많은 기업이 진입할 수 있을 것으로 보인다.
카린 장-피에르 백악관 대변인은 "FDA는 가장 성공할 가능성이 높고 가능한 한 빨리, 가장 많은 제품을 판매대에 제공할 수 있는 업체에 대한 심사를 우선할 것"이라고 말했다.
미국 시장 진입 전 해외 업체들은 사전에 제품을 FDA에 승인 요청하고, 이후 품질 관리와 안전보장을 위한 검토 절차를 밟아야 한다.
올해 2월 자사 제품 분유 '시밀락'이 영·유아 세균감염 사례를 일으키면서 공장을 폐쇄한 애보트가 FDA와 미시간주 스터기스 공장 재가동에 합의하기도 했다. 이번 분유대란은 코로나19에 따른 공급망 문제에 더해 '시밀락' 리콜 사태까지 겹치면서 더욱 악화된 것이다.
로버트 포드 애보트 최고경영자(CEO)는 "스터기스 공장 시설 재가동은 우리가 겪고 있는 전국적인 조제분유 부족을 완화할 수 있다"며 "FDA와 협력해 신속하고 안전하게 시설을 재개할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
애보트는 FDA가 공장 재가동을 승인한 후 2주 이내에 스터지스 공장에서 분유 생산을 재개할 것으로 보고 있다. 다만 관련 제품이 소매점 매대에 진열되기까지는 6~8주가 걸릴 것으로 예상했다.
김현정 기자 alphag@asiae.co.kr
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