LG화학, 인슐린 저항성 개선 당뇨병 신약 美 임상 1상 돌입

LG화학 제공

LG화학은 미국 식품의약청(FDA)으로부터 인슐린 저항성을 개선하는 제2형 당뇨병 치료 신약 후보물질 ‘LC542019’의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 19일 밝혔다.

이번 승인에 따라 LG화학은 미국에서 건강한 성인 및 제2형 당뇨병 환자 98명을 대상으로 LC542019의 ▲안전성 ▲내약성 ▲약동학(약물의 흡수·분포·대사·배출 과정)·약력학(약물 농도 및 치료 효과) 평가 등을 진행할 예정이다.

LC542019는 인슐린 민감도 조절 단백질인 ‘GPR120’의 작용을 활성화 시켜 인슐린 저항성을 개선하는 약물이다. LG화학은 인슐린 저항성 개선을 통한 강력한 혈당 감소 효능뿐 아니라 체중 감소, 지방간 개선 등 부가적 효능을 동시에 갖춘 차별화된 당뇨병 치료제를 개발한다는 전략이다. 앞서 전임상 결과에서 효과적 혈당 개선과 함께 체중 감소 등 부가 효능이 확인됐다.

‘LC542019’의 임상 1상 시험계획(IND)이 승인되면서 LG화학은 생명과학사업본부 출범 5년 만에 통풍 치료제 ‘티굴릭소스타트’를 비롯한 총 10개 임상개발 단계 신약 후보물질을 확보하게 됐다. 손지웅 생명과학사업본부장은 “당뇨질환에서의 R&D 전문성을 바탕으로 기존 당뇨약들과 차별화된 혁신 신약을 개발할 것”이라며 “전략질환군 글로벌 임상개발 가속화 및 임상개발 과제 지속 발굴을 통해 생명과학사업본부의 성장 잠재력을 극대화하겠다”고 말했다.

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