블루버드바이오 베티셀, FDA 우선심사 신청 승인 획득

자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.

블루버드바이오(Bluebird bio)의 유전자 치료제 베티셀(Beti-cel)이 미국 식품의약국(FDA)의 우선심사 신청 승인을 받았다.

22일(현지시간) 마켓워치에 따르면 FDA는 베타 지중해빈혈(beta-thalassemia) 치료제인 베티셀 유전자 치료제에 우선심사 신청을 승인했다.

블루버드는 베티셀이 승인될 경우, 근본적인 유전적 원인인 베타 지중해빈혈을 해결하는 미국 최초의 일회성 치료제가 될 것이라고 밝혔다.

닫기

음성재생 설정

닫기

번역beta Translated by kaka i

닫기

글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.

이 글자크기로 변경됩니다.

(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

닫기