"얀센 접종자 부스터샷 12월 전 결정"..접종 완료 후 6개월 도래
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얀센 코로나19 백신 접종자에 대한 부스터샷(추가접종) 여부가 12월 전 결정된다.
코로나19 예방접종대응추진단은 7일 출입 기자단 공지를 통해 "얀센 백신 접종자를 포함한 일반 국민은 12월부터 기본접종 완료 후 6개월이 도래한다"면서 "이에 맞춰 추가접종 계획을 수립할 예정"이라고 밝혔다.
얀센이 FDA에 제출한 3상 임상시험 결과에 따르면 1차 접종 56일 후 부스터샷을 놓은 결과 유증상 예방효과는 94%, 중증 예방효과는 100%에 달했다.
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[아시아경제 서소정 기자] 얀센 코로나19 백신 접종자에 대한 부스터샷(추가접종) 여부가 12월 전 결정된다.
코로나19 예방접종대응추진단은 7일 출입 기자단 공지를 통해 "얀센 백신 접종자를 포함한 일반 국민은 12월부터 기본접종 완료 후 6개월이 도래한다"면서 "이에 맞춰 추가접종 계획을 수립할 예정"이라고 밝혔다.
추진단은 "국외 사례와 접종기준 등을 충분히 검토해 추가접종 대상과 백신 종류 등 세부방안을 결정하겠다"고 설명했다.
얀센 백신은 2회 접종이 필요한 화이자·모더나 등과 달리 1회만 접종해도 접종 완료자가 된다. 하지만 접종 후 확진되는 '돌파 감염' 사례가 증가하면서 추가접종 필요성이 지속적으로 제기됐다.
방대본에 따르면 얀센 접종자의 돌파 감염 발생률은 0.193%(10만명당 192.8명)으로 국내 접종 백신 가운데 가장 높았다. 아스트라제네카 0.049%(10만명당 49.3명), 화이자 0.040%(10만명당 40.0명), 모더나 0.004%(10만명당 3.5명) 등의 순으로 나타났다. 1차 접종과 2차 접종에 서로 다른 종류의 백신을 접종한 교차접종자 중 돌파 감염 발생률은 0.038%(10만명당 38.4명)이었다.
한편 얀센은 5일(현지시간) 성명을 통해 미국 식품의약국(FDA)에 18세 이상에 대한 코로나19 부스터샷 긴급사용 승인을 신청했다고 발표했다. 얀센이 FDA에 제출한 3상 임상시험 결과에 따르면 1차 접종 56일 후 부스터샷을 놓은 결과 유증상 예방효과는 94%, 중증 예방효과는 100%에 달했다.
서소정 기자 ssj@asiae.co.kr
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