[속보] 미 FDA, 12∼15세 화이자 백신 긴급사용 승인

뉴시스

미국이 12∼15세 미성년자에 대한 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신 긴급사용을 승인했다는 외신 보도가 나왔다.

로이터와 AFP통신은 현지시각으로 10일 미 식품의약국(FDA) 재닛 우드콕 국장 대행이 “오늘의 조치로 더 어린 연령층이 코로나19로부터 보호받고 일상에 좀 더 가까워지게 될 것”이라면서 이같이 밝혔다고 보도했다.

미국에서 이 연령층에 대한 긴급사용이 승인된 코로나19 백신은 화이자 백신이 처음이라고 로이터통신은 전했다. 앞서 화이자는 지난 4월 9일 FDA에 12~15세용 백신의 긴급사용 승인을 신청했다. 화이자는 지난 3월 미국 12~15세 청소년 2260명을 대상으로 진행한 임상시험에서 예방효과가 100%로 나타났다고 발표했다.

로이터는 코로나19를 앓는 청소년 대부분은 무증상이거나 가벼운 증상만 겪지만, 여전히 다른 사람에게 바이러스를 옮길 위험이 있기 때문에 이번 승인은 중요한 의미가 있다고 보도했다. 이어 일부 성인이 자신의 자녀에게 백신을 맞히는 것을 망설이는 현상이 관건이 될 것이라고 전망했다.

미 질병통제예방센터(CDC) 집계에 따르면 이날 오전 6시 기준 미국에서 최소 1회 백신을 맞은 사람은 전체 인구의 46% 수준이다. 그러나 백신 접종을 거부하는 사람들 때문에 접종 속도는 점점 더뎌지고 있는 상황이라고 매체는 전했다.

천금주 기자 juju79@kmib.co.kr

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