[단독] 정부, 2분기 내 얀센 10만·노바백스 100만회분 도입

정부가 600만명분을 선구매한 얀센의 코로나19 백신일러스트. AFP=연합뉴스

정부가 2분기에 코로나19 백신 271만2000회분을 추가 도입한다. 얀센 10만회분, 노바백스 100만회분 등이다. 현재 관련 협상이 진행 중이다. 협상결과에 따라 2분기 전체 물량은 기존 도입이 확정된 1808만8000회분에서 2080만회분으로 늘어나게 된다.

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6월까지 백신 2080만회분 도입목표
13일 범정부 백신도입 TF 등에 따르면 6월까지 국내로 들어오는 코로나19 백신은 1808만8000회분이다. 이미 도입한 물량을 포함해서다. 정부는 여기에 271만2000회분을 추가 도입하려 개별 백신제조사 측과 협상을 진행 중이다.

백신도입 TF팀장인 권덕철 보건복지부 장관은 이날 오전 CBS라디오 ‘김현정의 뉴스쇼’에 출연, “상반기 도입하려는 백신이 2080만회분”이라며 “이는 (상반기 접종대상자) 1200만명에 대한 1차 접종을 충분히 할 수 있는 물량”이라고 말했다.

문재인 대통령이 올 1월 20일 경북 안동시 SK바이오사이언스를 방문해 코로나19 백신 생산 시설을 시찰하던 중 최태원 SK회장에게 질문하고 있다. [청와대사진기자단]

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얀센 생산물량 부족에 혈전논란까지
권 장관은 백신 별 도입물량에 대해서는 구체적으로 밝히지 않았다. 하지만 중앙일보 취재를 종합하면, 우선 얀센 10만회분과 노바백스 100만회분을 확보했다고 한다. 얀센은 생산물량이 부족해 상대적으로 초도물량이 적다. 정부는 얀센과 600만명분의 백신 선구매 계약을 맺은 상태다.

얀센 백신의 경우 아스트라제네카 처럼 접종 후 희귀 혈전 부작용 사례가 보고됐다. 결국 13일 현지시각 미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)는 얀센 백신접종을 즉시 중단할 것을 권고하기에 이른다. 얀센 백신은 앞서 지난 7일 한국 식품의약품안전처의 품목허가를 받았지만 혈전논란으로 당장 접종이 어려워 보인다. 품목허가는 신약의 안전성·효과성 등을 확인하는 절차다.

정부는 미국 보건·방역당국의 상황을 예의주시하면서 백신 전문가 자문단, 예방접종전문위원회 논의과정을 거쳐 접종시기, 대상자 등을 결정할 것으로 보인다.

12일 특별방역점검회의 브리핑하는 권덕철 보건복지부장관(사진 오른쪽). 연합뉴스

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노바백스 식약처 품목허가 후 풀려
전날(12일) 열린 문재인 대통령 주재의 ‘코로나19 특별방역점검회의’에서 3분기 노바백스 백신 도입 계획이 공개됐다. 6월부터 노바백스 백신 완제품이 출시되고 3분기까지 2000만회분이 공급될 예정이라고 밝혔다. 정부는 안정적인 공급을 위해 노바백스 백신 원부자재 확보에 만전을 기할 계획이다. 노바백스 백신은 경북 안동 SK바이오사이언스 공장에서 생산한다. SK바이오사이언스가 위탁생산을 한다. 기술이전까지 받았다.

다만 노바백스 백신은 아직 식약처의 품목허가가 떨어지지 않았다. 접수부터 예비심사→심사→외부전문가 자문→최종허가→국가출하 승인까지 크게 6단계로 이뤄져 있다. 40일이 채 걸리지 않는다. 전문가 자문은 다시 3중의 자문과정을 거친다. 안전성‧효과성 검증 자문단을 시작으로 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회의다. 아스트라제네카, 화이자, 얀센 모두 이 절차를 거쳤다. 품목허가가 이뤄지면 6월에 우선 100만회분이 풀릴 것으로 예상된다.

권덕철 장관은 12일 특별방역점검회의 종료 후 브리핑을 열고 “지난주 직접 화이자와 노바백스, 아스트라제네카, 얀센, 모더나 등 백신 공급자 대표들과 릴레이 면담을 진행했다”며 “백신 추가 구매 가능성을 열어두고 백신이 더 일찍 도입될 수 있도록 공급사들과 적극 협의해 나갈 예정”이라고 말했다.

김민욱 기자 kim.minwook@joongang.co.kr