유럽의약품청 "AZ백신-특이혈전 희귀 사례 관련 가능성"
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유럽의약품청(EMA)은 사실상 아스트라제네카(AZ)가 혈소판 감소에 양향을 미친다는 점을 확인했다.
EMA는 현지시간 7일 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전을 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 매우 드문 부작용 사례로 올려야 한다고 결론을 내렸다.
EMA는 이날 AZ 백신 접종 후 혈전 생성 사례와 관련한 안전성위원회 평가 결과 발표를 통해 이같이 말했다.
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[한국경제TV 박준식 기자]
유럽의약품청(EMA)은 사실상 아스트라제네카(AZ)가 혈소판 감소에 양향을 미친다는 점을 확인했다.
EMA는 현지시간 7일 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전을 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 매우 드문 부작용 사례로 올려야 한다고 결론을 내렸다.
EMA는 이날 AZ 백신 접종 후 혈전 생성 사례와 관련한 안전성위원회 평가 결과 발표를 통해 이같이 말했다.
EMA는 이 같은 결론에 도달하는 과정에서 현재 사용 가능한 모든 증거를 고려했다고 덧붙였다.
다만 EMA는 코로나19 예방에서 이 백신의 전체적인 이익은 부작용의 위험성보다 크다는 기존 입장을 재확인했다.
박준식기자 parkjs@wowtv.co.kr
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