[속보] 유럽의약품청 "AZ백신, 희귀 혈전 연관성 발견"

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 백신 접종이 실시된 지난달 23일 대전 유성구보건소에서 의료진이 방문한 접종 대상자들에게 아스트라제네카(AZ) 백신을 접종하기 위해 전용 주사기를 준비하고 있다. 프리랜서 김성태

영국 아스트라제네카가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 혈액 응고 부작용인 혈전과 연관이 있음을 발견했다고 유럽의약품청(EMA)이 7일(현지시간) 발표했다.

이날 EU 산하 EMA 의약품위험성평가위원회(PRAC)는 홈페이지에 올린 보도자료를 통해 "낮은 수준의 혈소판과 관련한 매우 희소한 혈전증이 부작용으로 등록돼야 한다고 결론 내렸다"고 밝혔다.

EMA는 "지금까지 보고된 사례 대부분은 백신을 접종 2주 이내인 60세 미만 여성에게서 발생했다"며 "현재까지 활용 가능한 증거로는 특별한 요인은 확인되지 않았다"고 발표했다.

그러면서 EMA는 백신을 받은 사람들 중 혈전증이 발현될 경우 즉시 의학적 도움을 받아야 한다고 권고했다. EMA가 명시한 증상은 ▲호흡곤란 ▲가슴 통증 ▲다리 붓기 ▲지속적인 복부 통증 ▲심각하고 지속적인 두통 및 흐린 시야를 포함한 신경 증상 ▲주사 부위를 넘은 피하 혈액반점 등이다.

PRAC는 지난달 22일 기준 EU의 약물안전데이터베이스(EudraVigilance)에 보고된 뇌정맥 부비동 혈전증 62건과 내장 정맥 혈전증 24건에 대한 심층적인 검토를 진행한 결과 그 중 18건이 치명적이었다고 보고했다. 그러면서 혈전이 뇌 정맥과 복부, 동맥에서 주로 발생했다고 지적했다.

그러나 EMA는 "AZ백신은 코로나19로부터 보호하기 위해 개발된 EU에서 승인된 4개의 백신 중 하나"라며 "연구 결과에 따르면 질병 예방에 효과적이고, 코로나19로 인한 입원과 사망 위험을 감소시킨다"고 덧붙였다. AZ 백신으로 인한 이같은 부작용은 매우 드물고, 코로나19를 예방하는 이점은 크다는 입장인 셈이다.

오원석 기자 oh.wonseok@joongang.co.kr