WHO, 중국산 백신 2종 긴급사용 심사 착수
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세계보건기구(WHO)가 중국 제약사 시노팜과 시노백이 각각 개발한 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급사용 허가 심사에 착수했다.
캐서린 오브라이언 WHO 예방접종팀장은 "시노팜과 시노백이 제출한 데이터를 현재 검토 중"이라고 했다고 27일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)가 보도했다.
중국에서 코로나19 백신을 개발 중인 제약사는 시노팜, 시노백, 칸시노 등 총 3곳이다.
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[아시아경제 조현의 기자] 세계보건기구(WHO)가 중국 제약사 시노팜과 시노백이 각각 개발한 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급사용 허가 심사에 착수했다.
캐서린 오브라이언 WHO 예방접종팀장은 "시노팜과 시노백이 제출한 데이터를 현재 검토 중"이라고 했다고 27일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)가 보도했다.
두 백신은 이르면 오는 3월 긴급사용 승인을 받을 전망이다. WHO는 심사에서 안전성과 효용성, 품질을 중심으로 데이터를 살펴보고 있다. 오브라이언 팀장은 "WHO팀이 중국에 방문해 두 제약사의 생산 시설을 평가할 예정"이라고 말했다.
WHO는 지금까지 화이자 백신에 대해서만 긴급사용 승인을 했다. 시노팜과 시노백이 이번 승인을 받으면 WHO 등이 주도하는 백신 공동구매·배분 프로젝트 '코백스 퍼실리티(COVAX facility)'를 통해 전 세계에 공급될 수 있다. 한국이 코백스를 통해 2000만회분(1000만명분) 백신을 확보하기로 한 만큼 중국산 백신이 도입될 가능성도 생겼다.
WHO은 현재 임상 3상을 진행 중인 중국 칸시노와도 접촉 중이라고 SCMP가 전했다. 중국에서 코로나19 백신을 개발 중인 제약사는 시노팜, 시노백, 칸시노 등 총 3곳이다.
일각에선 중국산 백신의 예방 효과가 충분히 입증되지 않았다고 우려한다. 시노팜은 중국 정부로부터 지난 12월 31일 조건부 사용 승인을 받았지만 임상시험 데이터를 투명하게 공개하지 않아 논란이 됐다.
조현의 기자 honey@asiae.co.kr
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