식약처, 유바이오로직스 코로나19 백신 임상 계획 승인
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
식품의약품안전처는 유바이오로직스의 코로나19 백신 후보물질 '유코백-19'의 임상 1·2상 시험계획을 승인했다고 21일 밝혔다.
이로써 현재 국내에서 코로나19 관련 임상시험계획을 승인받아 개발이 진행되고 있는 의약품은 백신 7개, 치료제 15개(13개 성분)가 됐다.
유코백-19는 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자 재조합기술로 만든 '재조합 백신'이다.
미국 노바백스도 유전자재조합 기술을 이용한 코로나19 백신 후보물질의 임상 3상을 수행하고 있다.
이 글자크기로 변경됩니다.
(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.
[한국경제TV 이영호 기자]
식품의약품안전처는 유바이오로직스의 코로나19 백신 후보물질 '유코백-19'의 임상 1·2상 시험계획을 승인했다고 21일 밝혔다.
이로써 현재 국내에서 코로나19 관련 임상시험계획을 승인받아 개발이 진행되고 있는 의약품은 백신 7개, 치료제 15개(13개 성분)가 됐다.
이번 임상에서는 건강한 성인을 대상으로 유코백-19의 안전성과 면역원성을 평가한다. 임상 1상 후 2상을 순차적으로 진행한다.
유코백-19는 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자 재조합기술로 만든 '재조합 백신'이다. 백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극해 중화항체를 형성, 면역반응을 유도하는 기전으로 작용한다.
유코백-19는 체내 전달체인 리포솜을 면역증강제로 사용한 백신으로, 표면항원 단백질이 리포솜의 표면에 표출돼 면역반응을 끌어낸다.
미국 노바백스도 유전자재조합 기술을 이용한 코로나19 백신 후보물질의 임상 3상을 수행하고 있다.
(사진=연합뉴스)
이영호기자 hoya@wowtv.co.kr
Copyright © 한국경제TV. 무단전재 및 재배포 금지.