퓨쳐켐, 방사성항암제 'FC705' 미국 2a상 투약 개시

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 거세저항성 전이 환자를 대상으로 하는 전립선암 치료제 FC705가 미국 임상 2a상 시험의 첫 환자 투여를 시작했다고 13일 밝혔다.

퓨쳐켐 CI[사진제공=퓨쳐켐]

전립선암은 미국에서만 연간 27만명에 달하는 신규 환자가 지속 발생해 미국 남성 암 발생률 1위를 차지하는 대표적인 남성 암이다. 퓨쳐켐의 FC705는 절반의 투여량으로 피폭 등의 부작용은 최소화하면서 경쟁 약물 대비 높은 종양 섭취율로 치료 효과를 최대화하는 '계열 내 최고(Best-in-class)' 신약을 목표로 개발 중인 전립선암 치료제다

FC705의 미국 임상은 메릴랜드대 메디컬센터 등 5개 센터에서 진행된다. 앞선 임상 1상에서는 환자가 치료에 반응하는 비율인 객관적 반응률(ORR)과 질병통제율(DCR)이 100%로 나타났다. 임상에 참여한 모든 환자에게서 전립선 특이항원(PSA) 감소가 확인됐다. 미국 임상 2a상에서는 100밀리퀴리(mCi) 용량(3700메가베크렐(Mbq))을 20명의 환자에게 반복 투여한다. 이를 통해 전이성 거세저항성 전립선암 환자에 대한 약물의 안전성과 유효성을 평가할 계획이다.

이춘희 기자 spring@asiae.co.kr