'하얀 흑인' 아프리카의 알비노를 아시나요?

[앵커]

알비노는 눈이나 피부에 색소가 부족한 백색증 환자를 말합니다.

전 세계적으로 2만명당 1명 꼴로 나타났는데요.

탄자니아에서는 이 비율이 1천400명당 1명으로 매우 높은 편입니다.

이들의 이야기를 김수진 특파원이 들어봤습니다.

[기자]

수업이 끝난 탄자니아의 한 유치원.

올해 네 살인 타데우스가 엄마 엘리아스를 보자마자 신이나서 달려옵니다.

타데우스 가족은 모두 알비노인데, 피부색만 조금 다를 뿐 이웃과 어우러져 평범하게 살아갑니다.

엘리아스는 남편이 교통사고로 팔을 다친 뒤 재봉일로 어렵게 생계를 이어가면서도 아이들 교육에 심혈을 기울이고 있습니다.

<아그넬라 엘리아스 / 백색증 환자> "이 피부로 교육을 받지 않으면 아무것도 할 수 없습니다. 아이들이 훌륭한 사람이 돼 같은 처지의 알비노를 도와줬으면 좋겠습니다."

탄자니아를 비롯한 아프리카 전역에서 알비노에 대한 인권 침해는 심각한 수준.

알비노의 신체를 가지면 부자가 된다는 등 잘못된 속설 때문에 팔다리가 절단되거나 살인을 당하기도 합니다.

정부 지원마저 열악해 Under The Same Sun이나 한국의 월드쉐어 같은 국제구호단체가 교육 지원, 자외선 차단제 제공, 대중의 인식 제고 사업을 벌이는 등 알비노를 돕는데 앞장서고 있습니다.

Under The Same Sun에서 인턴으로 근무중인 쇼마 리처드도 이 단체의 지원 덕에 대학까지 마칠 수 있었습니다.

<쇼마 리처드 / 백색증 환자> "알비노들이 어떤 어려운 상황에 닥쳐도 절대 포기하지 않고 힘들어도 계속 앞으로 나아갈 수 있으면 좋겠습니다."

다르에스살람에서 연합뉴스 김수진입니다.

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