메드팩토, 항암 신약 전임상 연구 성과 소식에 25%대 급등[특징주]
췌장암에 탁월한 종양 소실률 확인
내년 임상시험 본격화 목표

신약 개발기업 메드팩토가 장 초반 급등세를 보이고 있다. 차세대 항암제 후보물질 'MP010'의 전임상 연구 결과가 국제학술지 '캔서셀(Cancer Cell)' 표지논문으로 선정되면서 신약 개발 기대감이 커진 영향으로 풀이된다.
11일 한국거래소에 따르면 이날 오전 9시 21분 기준 메드팩토는 전 거래일보다 900원(25.10%) 오른 4485원에 거래되고 있다. 장 초반 한때 4590원까지 오르기도 했다.
주가 상승은 전날 발표한 항암 신약 연구 성과가 영향을 미친 것으로 해석된다. 메드팩토는 지난 10일 MP010의 전임상 연구 결과가 암 전문 국제학술지 캔서셀 11월호 표지논문으로 선정됐다고 밝혔다.
MP010은 암세포 주변의 종양미세환경(TME)에 선택적으로 작용하는 항암제 후보물질이다. 암의 면역 회피와 전이에 관여하는 형질전환성장인자 베타(TGF-β)를 억제해 면역세포가 암세포를 공격할 수 있도록 유도하는 방식이다.
이번 연구에서는 췌장암 동물모델 3종에 MP010을 투여한 결과 75~87.5%의 종양 소실률을 확인했다. 종양이 사라진 동물모델에 동일한 암세포를 다시 이식했을 때도 종양이 형성되지 않았다. 다른 종류의 췌장암이나 폐암, 방광암 세포를 이식한 경우에도 80% 이상에서 종양 형성이 억제되는 것으로 나타났다.
메드팩토는 이번 연구를 통해 종양 주변의 면역 환경을 변화시키고 장기적인 면역기억을 형성해 암 재발과 다른 암의 발생을 억제할 가능성을 확인했다고 설명했다. 다만 아직 동물실험 단계에서 확인된 결과로 실제 환자를 대상으로 한 임상시험을 통한 효과와 안전성 검증이 필요하다.
메드팩토는 이번 연구 결과를 바탕으로 MP010의 임상 개발을 본격화할 계획이다. 내년 초 한국과 미국에서 임상시험계획(IND) 승인을 목표로 후속 개발을 추진한다는 방침이다.
김호겸 기자 hkkim823@newsway.co.kr
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