루닛 스코프 활용 난치암 연구, 세계 최고 권위 '네이처 메디슨' 게재

(루닛 제공)

(서울=뉴스1) 김정은 기자 = 의료 인공지능(AI) 기업 루닛(328130)은 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용한 HER2 양성 담도암 연구 결과가 피인용지수(IF) 52.5에 달하는 세계 최고 권위의 의학 학술지 '네이처 메디슨'(Nature Medicine)에 게재됐다고 23일 밝혔다.

담도암은 상대적으로 해외보다 국내에서 더 발생하기 때문에 국내 의료진이 주도하는 연구가 중요하며 표준치료를 받아도 기대수명이 1년 남짓일 만큼 예후가 좋지 않은 암이다. 특히 전체 담도암 환자의 약 15%를 차지하는 HER2 양성 환자는 HER2 음성 환자보다 예후가 더 나쁜 것으로 보고돼 왔다.

이번 논문은 이충근 연세대 의대 교수 연구팀이 주도한 HER2 양성 진행성 담도암 1차 치료 임상시험 결과를 담았다. 루닛 연구진은 공동저자로서 AI 기반 전체 슬라이드 이미지 분석과 바이오마커 분석을 맡았으며 해당 연구는 앞서 2026 미국임상종양학회(ASCO 2026)에서 신속 구연 발표로 공개된 바 있다.

연구팀은 환자 40명을 대상으로 표준 1차 치료인 화학요법(젬시타빈+시스플라틴)과 면역항암제 옵디보(니볼루맙) 조합에 HER2 표적치료제 허셉틴(트라스투주맙)을 추가한 요법을 평가했다. 전체 환자의 객관적 반응률(ORR)은 55%, 무진행 생존기간(PFS)은 10.6개월로 나타났다.

루닛은 루닛 스코프 HER2로 환자들의 WSI 속 HER2 발현 양상을 정밀 분석하고 루닛 스코프 IO로 환자들의 면역표현형(IP)을 면역활성, 면역제외, 면역결핍 등 세가지로 분류해 치료 반응과의 연관성을 살폈다.

분석 결과 HER2 과발현 종양 세포의 비율과 치료 후 종양 감소의 정도 사이에 연관성이 확인됐다. 또 기존에는 면역항암제 치료 효과가 크지 않았던 면역제외 환자가 표적치료제를 병용하니 면역결핍 환자보다 무진행 생존기간이 더 길었다.

서범석 루닛 대표는 "치료 옵션이 제한적인 담도암 연구에 루닛 스코프가 기여한 성과가 세계적으로 저명한 학술지에 실리게 된 것"이라며 "루닛 스코프가 환자 선별과 임상시험 설계, 신약 개발에 이르기까지 의사결정의 근거를 제공하는 플랫폼으로 자리매김하는 데 전념하겠다"고 말했다.

한편 루닛은 2013년 설립된 의료 AI 기업으로, AI를 활용해 암의 진단과 치료를 지원하는 솔루션을 개발하고 있다. 대표 제품으로 암 진단을 보조하는 영상분석 솔루션 '루닛 인사이트'와 종양 조직을 분석해 바이오마커 발굴과 치료 반응 예측 등을 지원하는 '루닛 스코프'가 있다.

1derland@news1.kr