셀트리온 ADC 항암신약, 미국 FDA 패스트트랙 추가 지정

임상 단계 3종 모두 대상…상업화·기술 이전 등 추진

(서울=연합뉴스) 박상현 기자 = 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙에 지정된 셀트리온의 항체·약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질이 3종으로 늘었다.

셀트리온은 ADC 항암 신약 후보물질 'CT-P73'이 FDA 패스트트랙 대상으로 지정됐다고 13일 밝혔다.

이로써 셀트리온이 임상 1상을 진행 중인 ADC 신약 후보물질인 'CT-P70', 'CT-P71', CT-P73이 모두 FDA 패스트트랙 대상이 됐다. 이들은 각각 c-MET, 넥틴-4, 조직 인자를 표적으로 한다고 회사가 전했다.

ADC는 특정 항원에 결합하는 항체에 링커 기술을 이용해 세포독성 약물을 결합한 형태의 항암제다.

FDA 패스트트랙은 기존 치료만으로 효과를 기대하기 어렵거나 중증 질환이 있는 환자 대상 치료제의 개발·심사를 촉진하기 위한 제도다.

패스트트랙 대상이 되면 개발사가 FDA와 긴밀하게 협의할 수 있고 허가 전략 수립 과정에서 적극적으로 지원받을 수 있다.

CT-P73은 자궁경부암을 비롯한 다양한 고형암에서 과도하게 발현되는 조직 인자를 표적으로 삼는다. 패스트트랙 지정 대상 적응증은 백금계 항암화학요법(PBC) 치료 이력이 있는 재발성·전이성 자궁경부암이다.

셀트리온 측은 "CT-P73은 비임상 연구에서 기존 치료제와 유사하거나 더 우수한 항종양 효과와 안전성이 확인됐다"고 설명했다.

셀트리온은 FDA 패스트트랙 지정 ADC 항암 신약 3종 가운데 2종은 연내에 임상 1상을 일부 마무리하고 내년 상반기 이후 톱라인(주요 지표)을 발표할 예정이다.

셀트리온은 이들 후보물질 중 경쟁력이 있는 물질은 글로벌 상업화까지 직접 추진하고, 이외 물질은 라이선스 아웃(기술 이전)을 통해 기술료 등을 받을 계획이다.

아울러 셀트리온은 다중항체 기반 후보물질인 'CT-P72'도 연내 FDA 패스트트랙 지정을 신청할 방침이다.

셀트리온 관계자는 "ADC 후보물질 3종 모두가 FDA 패스트트랙에 지정되면서 각 후보물질의 개발·허가 전략을 효율적으로 수립할 수 있게 됐다"며 "향후 임상 데이터와 시장성을 면밀히 평가해 상업화, 기술 이전 등을 추진할 것"이라고 말했다.

psh59@yna.co.kr

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