ADC 넘어 차세대 신약까지…리가켐바이오, 'LCB 2.0' 전략 공개
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
리가켐바이오사이언스(이하 리가켐바이오)가 글로벌 신약 개발 역량을 고도화하고 ADC 이후의 차세대 모달리티를 선점하기 위한 'LCB 2.0' R&D 전략을 전격 공개했다. 리가켐바이오는 8일 개최한 '글로벌 R&D 데이 2026'에서 글로벌 초격차 기술력을 확보하고, 후기 임상 진입 및 차세대 플랫폼 중심의 고부가가치 기술이전(L/O)을 가속화하겠다는 비전을 발표했다.
이 글자크기로 변경됩니다.
(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.
기술이전 넘어 글로벌 사업화까지…신약 플랫폼 기업 도약 본격화
'ADC 혁신부터 영토 확장까지'…3대 연구 책임자가 밝힌 로드맵
이번 행사에서 리가켐바이오는 기존 플랫폼의 혁신과 신규 모달리티 확장, 그리고 AI 및 중개연구를 접목한 '3대 연구소 전략'을 구체화했다. 발표에 나선 각 연구소장들은 각 부서의 유기적인 협업을 통한 시너지 창출을 거듭 강조했다.
먼저 정철웅 ADC연구소장은 독자적인 'ConjuAll™' 플랫폼 기반의 초격차 전략을 제시했다. 정 소장은 "연간 4~5개의 임상승인신청(IND) 단계 약물을 확보해 5년 내 최대 20개의 Best-in-Class 및 First-In-Class ADC 파이프라인을 구축할 것"이라며 "기존 ADC의 한계를 극복하기 위해 낮은 DAR 구현 기술, 이중항체 ADC(BsADC), 신규 페이로드(Novel/Dual Payload) 등 차별화된 신기술을 임상 파이프라인에 본격 적용하겠다"고 밝혔다.
이어 한진환 신약연구소장은 'Beyond ADC'를 화두로 던지며 항암 외 질환으로의 확장 계획을 전했다. 한 소장은 "기존 Topo1 저해제 ADC의 내성을 극복할 수 있는 'Non-CPT Topo1 저해제' 및 표적 단백질 분해제(Degrader) 등 새로운 기전의 페이로드를 개발 중"이라며 "약물전달 기술을 다각화해 PDC(펩타이드-약물 접합체), 소형 포맷 약물 접합체(SFDC) 등 신규 모달리티를 확보하고, 신경퇴행성 및 만성염증 질환 등 항암 외 치료 영역(Beyond Oncology)으로 파이프라인을 확장할 방침"이라고 설명했다.
이러한 신약 개발의 성공률을 극대화하기 위해 옥찬영 중개연구소(TR연구소)장은 AI 카드를 꺼내 들었다. 옥 소장은 "임상 현장의 미충족 수요를 기반으로 신약 개발의 리스크를 낮추는 것이 중개연구의 핵심"이라며 "임상 데이터와 방대한 데이터베이스를 결합한 'AI 기반 신약 개발(AIDD)' 시스템을 활용해 리가켐의 링커·페이로드에 특이적으로 반응하는 환자군을 신속하게 스크리닝하고, 전임상 단계에서 효능과 독성을 예측해 IND 진입을 획기적으로 가속화하겠다"고 강조했다.
2026년 신규 임상 진입 본격화…LCB02A·LCB43 글로벌 영토 확장
리가켐바이오는 올해 주요 파이프라인의 글로벌 임상 진입과 환자 투약을 통해 가시적인 성과를 도출한다.
대표적인 차세대 파이프라인인 'LCB02A(위암·췌장암 등 표적 Claudin 18.2 ADC)'는 올해 상반기 글로벌 임상 1/2상 IND 승인을 완료했으며, 오는 3분기 미국, 캐나다, 한국의 주요 임상 사이트(대나파버 암연구소, MD앤더슨, 서울대병원, 서울아산병원, 삼성서울병원 등)에서 첫 환자 투약을 개시할 예정이다. 전임상에서 경쟁사 대비 5분의 1 용량으로도 탁월한 종양 소실 효과를 확인해 Best-in-Class 신약으로서의 기대감이 높다.
또한 기존 블록버스터 약물 '블렌렙(Blenrep)'의 심각한 안구 독성 부작용을 극복하도록 설계된 다발성 골수종 치료 후보물질 'LCB43(anti-BCMA ADC)' 역시 원숭이 독성시험을 거쳐 IND 제출을 준비 중이다.
박세진 대표 "1조원 자금과 자체 글로벌 임상으로 가치 극대화"
리가켐바이오는 보스턴 자회사인 'ACB(AntibodyChem Biosciences)'를 통해 글로벌 자체 임상 운영 역량도 대폭 강화했다. 이뮤노젠(ImmunoGen), 세아젠(SeaGen), 아스트라제네카 등 글로벌 빅파마에서 ADC 개발 및 출시를 주도했던 탑티어 전문 인력들을 대거 영입해 독자적인 후기 임상(2~3상) 수행 발판을 마련했다.
사업개발(BD)을 총괄하는 채제욱 부사장은 "7년 연속 World ADC 부문 수상으로 플랫폼 기술력을 인정받았다"라며 "최근 오노약품공업과의 패키지 딜처럼 임상 단계의 에셋과 차세대 플랫폼을 묶는 대형 계약을 지속 추진해 라이선스 가치를 극대화하겠다"고 밝혔다.
박세진 대표이사(CEO)는 "확보된 사내 현금과 국민성장펀드를 포함한 약 1조 원의 재원을 바탕으로 '돈으로 시간을 사는' 신속한 R&D를 전개하겠다"라며 "중국 등 글로벌 경쟁사들 사이에서 속도와 초격차 기술로 승부해 단순 기술이전 기업을 넘어 자체 후기 임상 파이프라인을 보유한 글로벌 탑 ADC 바이오텍으로 도약하겠다"고 강조했다.