셀트리온, 고바이오랩과 장 질환 치료제 라이선스 인 체결…신약 개발 가속

마이크로바이옴 치료제 후보물질 3종 개발 및 상업화 권리 확보
계약금 10억원·개발·허가단계 기술료·상업화 기술료 총 2052억원

셀트리온이 고바이오랩과 장 질환 치료제 후보물질 3종에 대한 라이선스 인 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. /더팩트 DB

[더팩트ㅣ조성은 기자] 셀트리온이 고바이오랩과 장 질환 치료제 후보물질 3종에 대한 라이선스 인 계약을 체결했다고 25일 밝혔다.

셀트리온은 이날 고바이오랩이 개발한 마이크로바이옴 기반 후보물질 'KC84', 'KBL382', 'KBL385'의 독점적 임상 개발 및 상업화 권리를 확보했다고 밝혔다. 계약 규모는 최대 2052억원으로, 계약금 10억원과 개발·허가 단계별 마일스톤, 상업화 기술료가 포함됐다.

해당 후보물질은 양사가 2022년부터 진행한 공동연구 성과로, 셀트리온은 이를 바탕으로 설사형 과민성 대장 증후군(IBS-D) 등 장 질환 치료제 개발을 본격화할 계획이다. 특히 마이크로바이옴 치료제의 특성을 고려해 임상 초기 단계에서 효능을 빠르게 검증하는 신약 개발 검증(PoC) 전략을 추진하고, 연내 진입을 목표로 한다.

IBS-D는 복통과 만성 설사를 동반하는 대표적 장 질환으로, 기존 치료제가 증상 완화에 머물러 있어 미충족 수요가 큰 영역이다. 업계는 마이크로바이옴 치료제가 비교적 높은 안전성과 낮은 독성을 바탕으로 새로운 치료 옵션이 될 것으로 보고 있다.

셀트리온은 이번 계약을 통해 항체치료제 중심이던 기존 포트폴리오에 마이크로바이옴이라는 신규 모달리티를 추가하게 됐다. 회사는 램시마, 램시마SC(미국명 짐펜트라), 유플라이마, 스테키마 등 자가면역질환 치료제에서 확보한 글로벌 임상·판매 역량을 기반으로 장 질환 시장 공략에 속도를 낼 방침이다.

셀트리온 관계자는 "마이크로바이옴 기반 혁신 신약 개발을 통해 차세대 치료 옵션을 확보하고 장 질환 분야에서 미충족 의료 수요 해소에 기여할 것"이라며 "신약과 바이오시밀러를 양축으로 한 파이프라인을 지속적으로 확대해 글로벌 종합생명공학 기업으로서 시장에서 입지를 더욱 강화해 나갈 것"이라고 밝혔다.

pi@tf.co.kr

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