젬백스, PSP 신약 3상 앞두고 과학적 근거 강화
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| 서울=한스경제 김동주 기자 | 젬백스앤카엘(젬백스)은 진행성핵상마비(PSP) 임상 결과의 과학적 근거를 담은 논문이 국제 학술지 사이언티픽 리포트에 게재됐다고 18일 밝혔다.
젬백스 관계자는 "이번 논문은 PSP에서 GV1001의 작용을 확인한 중요한 성과"라며 "임상시험 결과를 병리 단백질 변화, 기능 지표, 세포 기반 근거와 연결해 해석할 수 있는 과학적 근거를 제시했다는 점에서 의미가 있다"고 말했다.
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| 서울=한스경제 김동주 기자 | 젬백스앤카엘(젬백스)은 진행성핵상마비(PSP) 임상 결과의 과학적 근거를 담은 논문이 국제 학술지 사이언티픽 리포트에 게재됐다고 18일 밝혔다.
이번 논문은 젬백스 기업부설연구소와 국내 연구기관이 공동으로 참여했다. 연구진은 펩타이드 기반 신약 물질 'GV1001'이 4R 타우 단백질의 과발현을 조절해 PSP 진행을 늦출 수 있는 가능성을 확인했다.
동물실험에서 GV1001 투여 후 운동과 인지 기능이 개선되는 변화가 나타났다. 세포실험에서는 4R 타우 단백질이 정상 수준에 가깝게 조절되는 현상이 확인됐다. 또한 세포실험에서 GV1001이 미세아교세포 활성화 표지자인 TSPO를 줄이는 효과도 관찰됐다. TSPO는 신경교세포 활성과 신경염증에 연관된 지표다.
젬백스는 앞서 PSP 동물모델에서 GV1001이 TSPO를 포함한 여러 지표에서 신경 염증과 타우 병리를 감소시킬 수 있음을 확인했다. 이 연구 결과는 국제 학회에서 발표됐다.
젬백스 관계자는 "이번 논문은 PSP에서 GV1001의 작용을 확인한 중요한 성과"라며 "임상시험 결과를 병리 단백질 변화, 기능 지표, 세포 기반 근거와 연결해 해석할 수 있는 과학적 근거를 제시했다는 점에서 의미가 있다"고 말했다.
한편 젬백스는 GV1001에 대해 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에서 희귀의약품 지정을 받았다. 내달 국내 2상 임상시험 결과보고서 수령을 앞두고 있으며 글로벌 3상 임상시험을 준비하고 있다.
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