디엑스앤브이엑스, “항암 백신 첫 단계 임상 끝”

옥스포드백메딕스, 36명 환자 최대 6개월 임상

디엑스앤브이엑스(Dx&Vx)가 최대주주로 있는 영국 바이오기업 옥스포드백메딕스는 최근 주력 항암백신 OVM-200의 임상1b상에서 마지막 환자의 치료가 종료됐다고 20일 밝혔다.

이로써 임상에 참여한 모든 환자들에 대한 투약이 끝난 것을 의미하는 '라스트 페이션트 아웃(LPO)' 단계에 도달했다. 이후 안전성과 효과 등을 최종 평가하게 된다.

이번 임상은 영국 4개 주요 병원에서 진행됐으며 최대 6개월간 OVM-200 치료를 받은 36명의 암 환자가 참여했다.

OVM-200은 암세포가 면역 공격을 피하도록 돕는 단백질인 'Survivin'을 표적으로 해 몸의 면역체계가 암을 더 잘 공격하도록 만드는 방식이다. 이 백신이 사람에게 접종된 것은 이번이 처음이다.

이번 임상에선 비소세포폐암(NSCLC), 전립선암, 난소암 등 세 가지 종양 유형의 환자들에서 면역반응이 일어나는지 확인했다. 특히 가장 최근 임상에 참여한 비소세포폐암 환자는 6개월 동안 허용된 최대치인 11회의 면역 접종을 받고 긍정적인 결과를 보였다. 앞서 임상 1a상에서 안전성과 강한 면역반응이 나타났기 때문에 이번 임상 1b상에서도 긍정적인 결과가 나올 것으로 회사는 기대하고 있다.

윌리엄 핀치 옥스포드백메딕스 대표는 "임상에서 안전성과 면역 반응뿐 아니라 임상에서 약효가 있음을 시사하는 초기 신호까지 나타나 매우 고무적"이라고 전했다.

톰 모리스 최고 의료 책임자(CMO)는 "이번 백신 접근법은 신체의 면역 체계를 활성화하여 암을 공격하도록 할 뿐만 아니라, 다른 면역항암제들의 효능을 강화할 수 있는 잠재력도 가지고 있다"고 설명했다.

박병탁 기자 (ppt@kormedi.com)