에이비엘바이오·알테오젠, 기술사업화 진화…'빅파마 지분투자부터 첫 상용화까지'

에이비엘바이오, 美 릴리 220억원 규모 지분투자 유치…국내 바이오 최초 사례
단순 기술이전 계약 넘어 독자 플랫폼 기반 후속 성과…추가 성과 도출 전망도 낙관적

에이비엘바이오와 알테오젠 등 국내 바이오 플랫폼 기술이전 성과가 상징성 있는 결과를 속속 내놓고 있다. 대규모 기술이전을 넘어 글로벌 대형 제약사의 지분 투자와 국산 기술 적용된 글로벌 블록버스터 품목의 허가 등 기술사업화 진화를 이끌었다는 평가다.

지난 14일 에이비엘바이오와 알테오젠은 일라이 릴리 지분투자 유치와 자사 기술 적용 품목의 미국 허가에 따른 최대 실적 경신 소식을 각각 전했다. 기존 기술이전 성과를 기반으로 통해 한층 고차원적 성과를 도출했다는데 의미가 부여된다.

에이비엘바이오는 이날 제3자 배정 유상증자를 통해 일라이 릴리로부터 220억원 규모의 지분 투자를 유치했다고 공시했다. 글로벌 대형 제약사가 국내 바이오벤처에 단행한 첫 지분 투자다. 주당 12만5900원으로 설정된 보통주 17만5079주를 발행하고, 이를 릴리가 전액 인수하는 방식이다.

에이비엘바이오는 지난 12일 일라이 릴리와 약 3조8000억원 규모의 '그랩바디-B' 플랫폼 기술이전 계약을 체결했다. 그랩바디-B는 뇌혈관장벽 투과에 특화된 에이비엘바이오 독자 기술이다. 당초 뇌 질환 파트너십으로 성과를 낸 플랫폼이 비만 등 대사질환으로까지 영역 확장 가능성을 입증했다는 점에 그 가치가 더욱 부각됐다.

에이비엘바이오는 경영상 목적 달성을 위해 조달된 이번 자금을 그랩바디 플랫폼과 이중항체 항체-약물접합체(ADC) 등 핵심 기술 연구개발에 투입할 계획이다. 특히 투자 주체가 앞서 기술이전을 통해 협업 관계를 구축한 일라이 릴리라는 점에서 향후 연구개발 단계 안정성과 추가 협업 가능성이 한층 강화됐다는 평가다.

릴리와의 잇따른 파트너십의 핵심 동력인 그랩바디-B 기술은 지난 4월에도 글락소스미스클라인(GSK)에 4조1000억원 규모로 이전됐다. 올해만 2건의 빅파마 파트너십을 통해 7조9000억원 규모 계약을 달성한 셈이다. 이에 앞선 지난 2022년엔 해당 기술이 적용된 파킨슨병 신약 후보 'ABL301'을 사노피에 1조3000억원 규모로 이전하며, 글로벌 제약사와 협업 시대를 알렸다.

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알테오젠, 제형변경 기술 적용 '키트루다 큐렉스' 美 허가 기술료 앞세워 최대 실적 경신

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알테오젠은 공시를 통해 3분기 누적 매출액 1514억원, 영업이익 873억원을 기록했다고 밝혔다. 지난해 전체 실적(매출액 1029억원, 영업이익 254억원)을 훌쩍 넘어선 수치다. 특히 외형 성장은 물론, 흑자 바이오 기업의 입지를 굳히는데 성공했다.

알테오젠의 제형 변경(정맥→피하) 기술 'ALT-B4'가 적용된 MSD의 '키트루다 큐렉스'가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한데 따른 기술료 2500만달러(약 364억원)가 9월 유입된 것이 배경이다. 키트루다 큐렉스는 연 매출 40조원 규모의 키트루다를 피하주사 제형으로 변경한 품목이다.

알테오젠은 이번 허가를 통한 기술료 유입은 물론, 타 지역 허가 및 판매에 대한 추가 기술료와 별도의 로열티도 수령할 수 있어 향후 꾸준한 매출 증대를 기대하고 있다. 현재 키트루다 큐렉스는 미국 시판을 시작한 상태며, 유럽의약품청(EMA) 산하 CHMP가 판매 승인 권고(Positive Opinion)을 내면서 유럽 시장 진출 기대도 높아졌다.

특히 알테오젠은 MSD 외 로슈, 아스트라제네카 등 글로벌사를 대상으로 한 ALT-B4 기술이전을 다수 성사시켜둔 상태다. 향후 유사한 성과를 기대할 수 있다는 의미다. 이를 기반으로 내달 코스피 이전 상장을 위한 임시 주주총회 역시 예정돼 있어, 대규모 자본 유입도 기대할 수 있는 상황이다.

증권업계 역시 양사의 추가 성과를 낙관하는 분위기다. 최근 도출된 양사 성과가 단발성 계약이 아닌 기존 계약을 기반으로 한 결실이라는 점이 근거다. 해당 성과들도 줄줄이 결과를 대기 중인 만큼, 관련 후속 성과와 신규 추가 계약에 대한 기대감을 동시에 보내는 중이다.

정희령 교보증권 연구원은 보고서를 통해 "에이비엘바이오는 사노피에 이전한 ABL301 임상 2상 진입 및 중간 데이터 공개와 항암 파이프라인인 'ABL001' 담도암 2차 치료제 최종 데이터 발표 및 가속승인 허가 신청, 'ABL111' HER2 음성 위암 1차 치료제 미국 1b상 ORR 데이터 발표 등도 내년 모멘텀으로 남아있다"고 분석했다.

이지수·임도영 다올투자증권 연구원은 또 다른 보고서를 통해 "알테오젠은 플랫폼으로 독점적 기술을 확보해 항체-약물접합체(ADC), 이중항체, RNA 등 다양한 모달리티(약물전달방식)에 적용이 가능해 추가 기술이전 가능성이 여전히 유효하다"고 분석했다.

정기종 기자 azoth44@mt.co.kr