지놈앤컴퍼니 "면역항암제, 임상 2상서 항암 효과 확인"
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지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 면역항암 치료제 'GEN-001'의 위암 대상 임상 2상 결과 항암 효과가 확인됐다고 12일 밝혔다.
회사는 이날 GEN-001의 위암 대상 임상 2상 최종결과보고서를 수령했다.
홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 "기존 면역항암제 불응 환자군에서도 의미 있는 치료 반응을 보여줬다는 데 의의가 있다"라며 "임상 결과를 토대로 GEN-001의 상업적 가치를 극대화할 것"이라고 말했다.
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![지놈앤컴퍼니 [지놈앤컴퍼니 제공. 재판매 및 DB 금지]](https://img3.daumcdn.net/thumb/R658x0.q70/?fname=https://t1.daumcdn.net/news/202511/12/yonhap/20251112135745529gwsj.jpg)
(서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 지놈앤컴퍼니는 마이크로바이옴 면역항암 치료제 'GEN-001'의 위암 대상 임상 2상 결과 항암 효과가 확인됐다고 12일 밝혔다.
회사는 이날 GEN-001의 위암 대상 임상 2상 최종결과보고서를 수령했다.
이번 임상은 이전 면역항암제 투여와 관계없이 2차 이상의 표준치료에 실패한 PD-L1 양성 진행성 위암 또는 위·식도 접합부 선암 환자 42명이 참여했고 머크의 '아벨루맙'과 병용요법으로 진행됐다.
임상 결과 8명에게서 부분 반응(PR)이 확인돼 약 19%의 객관적 반응률(ORR)을 달성했다. 특히 기존 면역항암제에 불응했던 환자 8명 중 3명(37.5%)이 반응을 보였다고 회사는 강조했다.
안전성 부문에서도 GEN-001과 직접적으로 관련된 중대한 이상 반응은 보고되지 않았다.
홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 "기존 면역항암제 불응 환자군에서도 의미 있는 치료 반응을 보여줬다는 데 의의가 있다"라며 "임상 결과를 토대로 GEN-001의 상업적 가치를 극대화할 것"이라고 말했다.
hanju@yna.co.kr
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